PBI-4050 sodium salt (Setogepram (sodium salt))
(Synonyms: Setogepram sodium; PBI-4050 sodium) 目录号 : GC31698
Fezagepras (Setogepram) sodium 作为 GPR40 的口服活性激动剂和 GPR84 的拮抗剂或反向激动剂。
Cas No.:1254472-97-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
PBI-4050 acts as an agonist for GPR40 and as an antagonist or inverse agonist for GPR84.
PBI-4050, a synthetic analogue of a medium-chain length fatty acid, binds to FFA receptor 1 (FFAR1/GPR40) and GPR84. To determine the potential role of PBI-4050 on diabetic kidney disease, The accelerated model of type 2 diabetic nephropathy, eNOS-/- db/db mice are utilized. Mice are treated with either vehicle or PBI-4050 (100 mg/kg) by daily gavage from 8-20 weeks of age. eNOS-/- db/db mice are moderately hypertensive, and PBI-4050 has no effect on blood pressure. Furthermore, compared with vehicle-treated mice, which exhibit a decrease in glomerular filtration rate (GFR) from 8-20 weeks, PBI-4050 preserves GFR. Podocyte number per glomerulus section markedly decreases from 8-20 weeks of age in vehicle-treated mice, while PBI-4050 treatment significantly slows this loss[1].
[1]. Li Y, et al. Fatty acid receptor modulator PBI-4050 inhibits kidney fibrosis and improves glycemic control. JCI Insight. 2018 May 17;3(10). pii: 120365.
| Cas No. | 1254472-97-3 | SDF | |
| 别名 | Setogepram sodium; PBI-4050 sodium | ||
| Canonical SMILES | O=C(O[Na])CC1=CC(CCCCC)=CC=C1 | ||
| 分子式 | C13H17NaO2 | 分子量 | 228.26 |
| 溶解度 | Water : ≥ 100 mg/mL (438.10 mM);DMSO : ≥ 64 mg/mL (280.38 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.381 mL | 21.9048 mL | 43.8097 mL |
| 5 mM | 0.8762 mL | 4.381 mL | 8.7619 mL |
| 10 mM | 0.4381 mL | 2.1905 mL | 4.381 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。