Niraparib R-enantiomer (MK 4827 (R-enantiomer))
(Synonyms: MK 4827 (R-enantiomer)) 目录号 : GC34120
Niraparib R-enantiomer (MK-4827 R-enantiomer) 是一种出色的 PARP1 抑制剂，IC50 为 2.4 nM。
Cas No.:1038915-58-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Niraparib R-enantiomer (MK-4827 R-enantiomer) is an excellent PARP1 inhibitor with IC50 of 2.4 nM.
Niraparib R-enantiomer (MK-4827 R-enantiomer) resolution of Niraparib R-enantiomer give compounds Niraparib R-enantiomer and Niraparib S-enantiomer, both showing excellent inhibition of PARP-1. Niraparib R-enantiomer has somewhat lower in vitro metabolic clearance than the Niraparib S-enantiomer in rat liver microsomes, but Niraparib S-enantiomer is more potent in cell based assays (PARylation EC50, Niraparib R-enantiomer=30 nM, Niraparib S-enantiomer=4.0 nM; BRCA1-HeLa CC50, Niraparib R-enantiomer=470, Niraparib S-enantiomer=34 nM). Given this improved potency and similar in vitro turnover in human liver microsomes (HLM Clint, Niraparib R-enantiomer=4, Niraparib S-enantiomer=3 μL/min/mgP), Niraparib S-enantiomer (Niraparib) is focused on[1].
[1]. Jones P, et al. Discovery of 2-{4-[(3S)-piperidin-3-yl]phenyl}-2H-indazole-7-carboxamide (MK-4827): a novel oral poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor efficacious in BRCA-1 and -2 mutant tumors. J Med Chem. 2009 Nov 26;52(22):7170-85.
| Cas No. | 1038915-58-0 | SDF | |
| 别名 | MK 4827 (R-enantiomer) | ||
| Canonical SMILES | O=C(C1=CC=CC2=CN(C3=CC=C([C@@H]4CNCCC4)C=C3)N=C12)N | ||
| 分子式 | C19H20N4O | 分子量 | 320.39 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 32 mg/mL (99.88 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1212 mL | 15.606 mL | 31.212 mL |
| 5 mM | 624.2 μL | 3.1212 mL | 6.2424 mL |
| 10 mM | 312.1 μL | 1.5606 mL | 3.1212 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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