L-Diguluronic acid
(Synonyms: L-古罗糖醛酸二糖) 目录号 : GC60980
L-Diguluronicacid是一种由两个L-guluronicacid(G)组成的直链多糖共聚物，可用于海藻酸的合成。L-Diguluronicacid是一种无支链聚阴离子多糖的总称，可用于抗真菌(antifungal)试剂的载体研究。
Cas No.:34044-54-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
L-Diguluronic acid is a linear polysaccharide copolymer composed of two L-guluronic acid (G) and can be used to from Alginate[1]. Alginate is a generic name of unbranched polyanionic polysaccharides and can be used for the research of antifungal agents delivery carries[2].
Alginate is a generic name assigned to a series of polyanionic polysaccharides of β-d-mannuronic acid (M) and α-l-guluronic acid (G). Alginate is linked by a 1→4 linkage and displaying chain homosequences of MMM and GGG, interdispersed with MGM heterosequences[1].Alginate is widely used for obtainment of drug delivery systems due to its non-toxicity, biodegradability, biocompatibility, mucoadhesive, and non-immunogenic properties. Additionally, alginate-based antifungal delivery systems have great potential in the treatment of fungal infections in vivo[1].
[1]. R.A. Shirwaiker, et al. L-Guluronic Acid [2]. Cristina de Castro Spadari, et al. Potential Use of Alginate-Based Carriers As Antifungal Delivery System.Front Microbiol. 2017 Jan 30;8:97.
| Cas No. | 34044-54-7 | SDF | |
| 别名 | L-古罗糖醛酸二糖 | ||
| Canonical SMILES | O[C@H]1[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(O)=O)O1)O[C@H]2[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(O)=O)O2)O)O)O)O)O | ||
| 分子式 | C12H18O13 | 分子量 | 370.26 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7008 mL | 13.504 mL | 27.008 mL |
| 5 mM | 0.5402 mL | 2.7008 mL | 5.4016 mL |
| 10 mM | 0.2701 mL | 1.3504 mL | 2.7008 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。