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Viral Diseases(病毒性疾病)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC68023 HIV-1 inhibitor-48 HIV-1 inhibitor-48 (compound 13o) 是一种新型的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV-1 活性。
  3. GC67733 Gallic aldehyde

    3,4,5-三羟基苯甲醛

     Gallic aldehyde 是一种从 Geum japonicum 中分离出来的 HSV-1 抑制剂，具有强大的抗病毒活性。
  4. GC67684 RSV-IN-7 RSV-IN-7 (example 253) 是一种 RSV 抑制剂 (EC50: < 0.4 μμ)。
  5. GC52505 Ganglioside GT1b (bovine) (sodium salt)

    Ganglioside G1, Trisialoganglioside GT1b

     A sphingolipid
  6. GC52446 2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4

    2-n-Nonyl-4-quinolone-d4, 2-Nonyl-1H-quinolin-4-one-d4, 2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4, Pseudane IX-d4

     An internal standard for the quantification of 2-nonylquinolin-4(1H)-one
  7. GC52403 Ivermectin-d2

    22,23-dihydro Avermectin B1-d2

     An internal standard for the quantification of ivermectin
  8. GC52326 Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt) A biotinylated and pegylated form of LL-37
  9. GC52315 GK241 An sPLA2 (Type IIA) inhibitor
  10. GC52272 Jun9-72-2 A SARS-CoV-2 PLpro inhibitor
  11. GC52261 Entecavir-d2 An internal standard for the quantification of entecavir
  12. GC52230 AA3-DLin An ionizable cationic amino lipid
  13. GC52224 (±)-MMT5-14 A derivative of remdesivir with antiviral activity
  14. GC20095 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin

    NSC 5302

     A synthetic coumarin with diverse biological activities
  15. GC66467 Claficapavir

    A1752

     Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂，IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd=20 nM) 强烈结合，从而抑制 NC 的伴侣特性，并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。
  16. GC66324 5-Nitrobarbituric acid 5-Nitrobarbituric acid 是一种单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 抑制剂，IC50 为 1.7 μM。
  17. GC66051 Cabotegravir sodium

    卡博特韦钠; GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium

     An HIV-1 integrase inhibitor
  18. GC65968 JNJ4796 JNJ4796 是具有口服活性的流感病毒融合性抑制剂，通过抑制血球凝集素 (HA) 介导的融合来中和甲型流感病毒。JNJ4796 和广泛中和抗体 (bnAbs) 的功能类似。
  19. GC65963 AzddMeC

    CS-92

     AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。
  20. GC65905 NBD-14189 NBD-14189 是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂，对 HIV-1HXB2 假病毒的 IC50 为 89nM。NBD-14189 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。
  21. GC65903 NBD-14270 NBD-14270，一种吡啶类似物，是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂，对 50 株 HIV-1 假型病毒的 IC50 为 89 nM。NBD-14270 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50<200 nM)。NBD-14270 显示低细胞毒性 (CC50>100 μM)。
  22. GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide

    (1R)-HS-10234

     (1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体，是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV 病毒感染的抑制剂和乙型肝炎病毒的抑制剂 ( HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。
  23. GC65256 HIV-1 inhibitor-6 HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的药物耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
  24. GC65198 Soyasapogenol C

    大豆皂甙元C

     Soyasapogenol C 是一种齐墩果烷型三萜类化合物。Soyasapogenol C 具有抗 HSV-1 活性，IC50 值为 18.9 μM。
  25. GC65158 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50=4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。
  26. GC65134 HIV-IN-6 HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
  27. GC65122 ML303 ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物， 是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC90 为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的 EC50 值为0.7 μM。
  28. GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC50 为 0.06 μM。
  29. GC65069 Laninamivir

    拉尼米韦,R 125489

     Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，其对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
  30. GC65043 Haemanthamine Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。
  31. GC65034 Ibalizumab

    伊巴组单抗,TMB-355; TNX-355

     Ibalizumab (TMB-355) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 细胞进入。Ibalizumab 具有用于 HIV-1 感染研究的潜力。
  32. GC64484 Emivirine

    MKC-442

     Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs)，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。
  33. GC64391 DDX3-IN-2 DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3) 抑制剂，其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV 耐药的潜力。
  34. GC52045 N-desmethyl Azelastine

    氮卓斯汀杂质

     An active metabolite of azelastine
  35. GC49915 Hexa-D-Arginine (trifluoroacetate salt)

    Furin Inhibitor II, Hexa-D-Arg-NH2, Hexa-D-Arginine amide, D6R-NH2, (D)RRRRRR-NH2

     A furin inhibitor
  36. GC49863 Cytarabine 5′-monophosphate

    ara-CMP, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine 5'-monophosphate, Cytosine Arabinoside monophosphate, NSC 99445

     An active metabolite of cytarabine
  37. GC49823 2′-C-β-Methylguanosine

    2'-C-甲基鸟苷

     An active nucleoside metabolite of BMS-986094
  38. GC49749 6-Deoxypenciclovir

    泛昔洛韦USPRCA

     An inactive metabolite of famciclovir
  39. GC64378 Valproic acid-d6

    丙戊酸-D6,VPA-d6; 2-Propylpentanoic Acid-d6

    Valproic acid-d6 (VPA-d6) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
  40. GC64348 Cyanidin 3-sambubioside chloride

    氯化花青素-3-桑布双糖苷,Cyanidin-3-O-sambubioside chloride

     Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride)，一种主要的花色苷，一种天然着色剂，是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂，可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性，IC50 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性，并具有抗氧化，抗血管生成和抗病毒特性。
  41. GC64333 Oseltamivir-d5 phosphate

    GS 4104-d5

     Oseltamivir-d5 phosphate (GS 4104-d5) 是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
  42. GC64331 Ritonavir-13C,d3

    ABT 538-13C,d3; RTV-13C,d3

     Ritonavir-13C,d3 (ABT 538-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
  43. GC64270 Decanoyl-RVKR-CMK TFA

    DecRVKRcmk TFA

     Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。
  44. GC64261 Censavudine

    OBP-601; BMS-986001

     Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。
  45. GC64260 (2S,5S)-Censavudine

    (2S,5S)-OBP-601; (2S,5S)-BMS-986001

     (2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。
  46. GC64254 Rifampicin-d4

    Rifampin-d4; Rifamycin AMP-d4

     Rifampicin-d4 (Rifampin-d4) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
  47. GC64253 KIN101

    3-(4-溴苯基)-4-氧代-7-[(甲磺酰基)氧基]-4H-色烯

     KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC50 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。
  48. GC64233 Gomisin M2

    五味子脂素M2,(+)-Gomisin M2

     Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素，具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
  49. GC64228 MBX2329

    1-(2-(2-乙基苯氧基)乙基)氮杂环庚烷盐酸盐

     MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。
  50. GC64223 Sophocarpine monohydrate

    槐果碱水合物

     An alkaloid with diverse biological activities
  51. GC64221 Tigloylgomisin P

    巴豆酰戈米辛P

     Tigloylgomisin P 是一种木质素，具有抗 HIV 活性，EC50 为 37 μM。Tigloylgomisin P 具有抗癌作用。

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