HaloPROTAC 2
(Synonyms: HaloPROTAC 2) 目录号 : GC32831
HaloPROTAC 2 (HaloPROTAC 2) 是 E3 和 21 原子长度接头的配体缀合物。接头的接头是卤素基团。 HaloPROTAC 2 包含基于 VH032 的 VHL 配体和 5 单元 PEG 接头。 HaloPROTAC 2 能够在基于细胞的测定中诱导 GFP-HaloTag7 的降解。
Cas No.:1799506-06-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
HaloPROTAC 2, a chloroalkane-containing PROTAC, induces degradation of HaloTag fusion proteins.
HaloPROTAC 1 and HaloPROTAC2, containing different linker lengths, are synthesized. Their ability to degrade GFP-HaloTag7, (stably expressed in HEK 293 cells) is tested tby flow cytometry, measuring changes in mean fluorescence intensity. While 24 hour treatment with HaloPROTAC 1 leads to less than 20% degradation, the longer HaloPROTAC2 leads to nearly 70% degradation of GFP-Halotag7 at 2.5 μM[1].
[1]. Buckley DL, et al. HaloPROTACS: Use of Small Molecule PROTACs to Induce Degradation of HaloTag Fusion Proteins. ACS Chem Biol. 2015 Aug 21;10(8):1831-7.
| Cas No. | 1799506-06-1 | SDF | |
| 别名 | HaloPROTAC 2 | ||
| Canonical SMILES | O=C(NCC1=CC=C(C2=C(C)N=CS2)C=C1)[C@H]3N(C([C@H](C(C)(C)C)NC(COCCOCCOCCOCCOCCCCCCCl)=O)=O)C[C@H](O)C3 | ||
| 分子式 | C38H59ClN4O9S | 分子量 | 783.41 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 50 mg/mL (63.82 mM) | 储存条件 | -80°C, protect from light, stored under nitrogen |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2765 mL | 6.3824 mL | 12.7647 mL |
| 5 mM | 0.2553 mL | 1.2765 mL | 2.5529 mL |
| 10 mM | 0.1276 mL | 0.6382 mL | 1.2765 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。