Cabazitaxel-d9
(Synonyms: XRP6258-d9; RPR-116258A-d9; taxoid XRP6258-d9) 目录号 : GC45395
An internal standard for the quantification of cabazitaxel
Cas No.:1383572-19-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Cabazitaxel-d9 is intended for use as an internal standard for the quantification of cabazitaxel by GC- or LC-MS. Cabazitaxel is a second generation semisynthetic taxane derived from 10-deacetylbaccatin III .1 It stabilizes microtubule assembly by reducing lag time for tubulin assembly (LT50 = 100 nM) and the rate of cold-induced microtubule depolymerization (IC50s = 100-250 nM) in vitro. Cabazitaxel inhibits proliferation of P388, HL-60, Calc18, and KB cells (IC50s = 4-41 nM), as well as P-glycoprotein-expressing, drug-resistant versions of these cell lines (IC50s = 16-414 nM). In vivo, cabazitaxel dose-dependently reduces tumor growth in docetaxel-susceptible N87 human gastric carcinoma and docetaxel-resistant UISO BCA-1 breast cancer mouse xenograft models. Formulations containing cabazitaxel have been used in combination with prednisone in the treatment of hormone-refractory metastatic prostate cancer.
References
1. Vrignaud, P., SÉmiond, D., Lejeune, P., et al. Preclinical antitumor activity of cabazitaxel, a semisynthetic taxane active in taxane-resistant tumors. Clin. Cancer Res. 19(11), 2973-2983 (2013).
| Cas No. | 1383572-19-7 | SDF | |
| 别名 | XRP6258-d9; RPR-116258A-d9; taxoid XRP6258-d9 | ||
| Canonical SMILES | CO[C@@H](C[C@]1(OC[C@]1([C@]2([C@@H]3OC(C4=CC=CC=C4)=O)[H])OC(C)=O)[H])[C@]2(C([C@@H](C(C(C)5C)=C([C@H](C[C@]53O)OC([C@@H]([C@H](C6=CC=CC=C6)NC(OC(C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H])=O)O)=O)C)OC)=O)C | ||
| 分子式 | C45H48D9NO14 | 分子量 | 845 |
| 溶解度 | DMSO: soluble,Methanol: soluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.1834 mL | 5.9172 mL | 11.8343 mL |
| 5 mM | 0.2367 mL | 1.1834 mL | 2.3669 mL |
| 10 mM | 0.1183 mL | 0.5917 mL | 1.1834 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。