Posaconazole-D5
(Synonyms: 泊沙康唑-D5,SCH 56592-d5) 目录号 : GC36950
An internal standard for the quantification of posaconazole
Cas No.:1217785-83-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Posaconazole-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of posaconazole by GC- or LC-MS. Posaconazole is a broad-spectrum triazole antifungal agent active against various yeasts and molds, including Aspergillus, Candida, Fusarium, and Zygomycetes.1 Posaconazole inhibits the growth of fungi by inhibiting the lanosterol 14α-demethylase enzyme (IC50s = 7-200 nM), which results in a disruption in the synthesis of ergosterol , a key sterol necessary for fungal cell membrane integrity and for the function of certain membrane-bound proteins.2
1.Herbrecht, R., Nivoix, Y., Fohrer, C., et al.Management of systemic fungal infections: Alternatives to itraconazoleJ. Antimicrob. Chemother.56(Suppl 1)i39-i48(2005) 2.Munayyer, H.K., Mann, P.A., Chau, A.S., et al.Posaconazole is a potent inhibitor of sterol 14α-demethylation in yeasts and moldsAntimicrob. Agents Chemother.48(10)3690-3696(2004)
| Cas No. | 1217785-83-5 | SDF | |
| 别名 | 泊沙康唑-D5,SCH 56592-d5 | ||
| Canonical SMILES | FC1=CC=C([C@@]2(CN3C=NC=N3)C[C@H](COC4=CC=C(N5CCN(C6=CC=C(N7C=NN([C@@H](C([2H])([2H])C([2H])([2H])[2H])[C@H](C)O)C7=O)C=C6)CC5)C=C4)CO2)C(F)=C1 | ||
| 分子式 | C37H37D5F2N8O4 | 分子量 | 705.81 |
| 溶解度 | Acetonitrile: soluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.4168 mL | 7.0841 mL | 14.1681 mL |
| 5 mM | 0.2834 mL | 1.4168 mL | 2.8336 mL |
| 10 mM | 0.1417 mL | 0.7084 mL | 1.4168 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。