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BPR1J-097 Hydrochloride Sale

目录号 : GC35544

An FLT3 inhibitor

BPR1J-097 Hydrochloride Chemical Structure

规格 价格 库存 购买数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥767.00
现货
2mg
¥450.00
现货
5mg
¥630.00
现货
10mg
¥1,080.00
现货
50mg
¥4,050.00
现货
100mg
¥5,850.00
现货
200mg 待询 待询
500mg 待询 待询

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

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产品描述

BPR1J-097 is an inhibitor of FMS-related tyrosine kinase 3 (FLT3; IC50 = 11 nM).1 It is selective for FLT3 over FLT1, KDR, Aurora A, and Aurora B kinases (IC50s = 211, 129, 340, and 876 nM, respectively). BPR1J-097 inhibits FLT3 activity and phosphorylation of STAT5 in MV4-11 acute myeloid leukemia (AML) cells containing the FLT3 activating mutant FLT3-ITD (IC50s = 10 and 1 nM, respectively). It inhibits the growth of FLT3-dependent MOLM-13 and MV4-11 AML cells (GI50s = 21 and 46 nM, respectively) but not FLT3-/- U937 and K562 cells (GI50s = >20,000 nM for both). BPR1J-097 (25 mg/kg) inhibits tumor growth in a MOLM-13 mouse xenograft model.

1.Lin, W.-H., Jiaang, W.-T., Chen, C.-W., et al.BPR1J-097, a novel FLT3 kinase inhibitor, exerts potent inhibitory activity against AMLBr. J. Cancer106(3)475-481(2012)

Chemical Properties

Cas No. SDF
Canonical SMILES O=C(NC1=NNC(C2=CC=CC(NS(=O)(C3=CC=CC=C3)=O)=C2)=C1)C4=CC=C(N5CCN(C)CC5)C=C4.Cl
分子式 C27H29ClN6O3S 分子量 553.08
溶解度 DMSO: 6 mg/mL (10.85 mM and warming); Water: 2 mg/mL (3.62 mM) 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8081 mL 9.0403 mL 18.0806 mL
5 mM 0.3616 mL 1.8081 mL 3.6161 mL
10 mM 0.1808 mL 0.904 mL 1.8081 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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