[Des-Arg9]-Bradykinin
(Synonyms: [Des-Arg9]-缓激肽) 目录号 : GC35015
An active metabolite of bradykinin and agonist of bradykinin B1 receptors
![[Des-Arg9]-Bradykinin Chemical Structure](/media/struct/GC3/GC35015.png "[Des-Arg9]-Bradykinin Chemical Structure")
Cas No.:15958-92-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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(Des-Arg9)-Bradykinin is an active metabolite of the endogenous vasodilator bradykinin and a peptide agonist of the bradykinin B1 receptor.1,2 It binds to bradykinin B1 and B2 receptors (Kis = 1.93 and 8.1 ?M, respectively).3 (Des-Arg9)-Bradykinin is formed via carboxypeptidase-mediated cleavage of the bradykinin C-terminal arginine residue in plasma and tissues.2 It induces relaxation of precontracted isolated endothelium-denuded dog renal artery strips (pD2 = 8.6).4 (Des-Arg9)-Bradykinin decreases blood pressure in LPS-treated rabbits in a dose-dependent manner.5
1.Bastian, S., Loillier, B., Paquet, J.L., et al.Stable expression of human kinin B1 receptor in 293 cells: Pharmacological and functional characterizationBr. J. Pharmacol.122(2)393-399(1997) 2.Leeb-Lundberg, L.M.F., Marceau, F., Müller-Esterl, W., et al.International union of pharmacology. XLV. Classification of the kinin receptor family: From molecular mechanisms to pathophysiological consequencesPharmacol. Rev.57(1)27-77(2005) 3.Hess, J.F., Borkowski, J.A., Macneil, T., et al.Differential pharmacology of cloned human and mouse B2 bradykinin receptorsMol. Pharmacol.45(1)1-8(1994) 4.Rhaleb, N.E., Drapeau, G., Dion, S., et al.Structure-activity studies on bradykinin and related peptides: AgonistsBr. J. Pharmacol.99(3)445-448(1990) 5.Drapeau, G., deBlois, D., and Marceau, F.Hypotensive effects of Lys-des-Arg9-bradykinin and metabolically protected agonists of B1 receptors for kininsJ. Pharmacol. Exp. Ther.259(3)997-1003(1991)
| Cas No. | 15958-92-6 | SDF | |
| 别名 | [Des-Arg9]-缓激肽 | ||
| 分子式 | C44H61N11O10 | 分子量 | 904.02 |
| 溶解度 | DMF: 15mg/mL,DMSO: 15mg/mL,Ethanol: 10mg/mL,PBS (pH 7.2): 10mg/mL | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.1062 mL | 5.5309 mL | 11.0617 mL |
| 5 mM | 0.2212 mL | 1.1062 mL | 2.2123 mL |
| 10 mM | 0.1106 mL | 0.5531 mL | 1.1062 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。