Taq DNA Polymerase(BR, 2-5u/ul, 99%)

介绍：

     为重组 E. coli 菌株，其基因组中含有来源于 Thermusaquaticus YTI 中克隆的 Taq DNA polymerase 基因。本产品是一种热稳定性酶，分子量大约为 94kDa。它与天然 Tag DNA 聚合酶有相同的功能。在 Mg 2+存在的条件下可催化核苷酸沿 5’→3’方向发生聚合反应，形成双链 DNA；同时它还具有 5’ →3’外切酶活性。

    使用本品扩增得到的 PCR 产物的 3´端附有一个"A"碱基，因此可直接克隆于 T-Vector 中。

活性定义：在 74℃条件下，30 分钟内催化 10nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为一个活性单位。

贮存条件： 20 mM Tris-HC（l pH 8.0，25℃），100 mM KCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，0.5% NP-40 ，0.5% Tween -20 ，50%Glycerol 

反应条件： 50mM KCl， 10 mM Tris-HCl (Ph8.6，25℃)， 0.1% Triton X-100 ，1.5mM MgCl2. 

质量保证：本品经 PCR 验证，活性测定，内切核酸酶/缺刻酶测定和 SDS-PAGE 纯度鉴定。保证产品的质量稳定可靠。

使用注意：除了酶活性丧失外，下列因素也可能导致扩增失败

（1）模板太多或太少；（2）样品中存在 Mg 2+ 络合剂，导致 Mg 2+实际浓度过低；(3) PCR 仪温度不准； (4) 临床来源的样品中含有未知的 Taq 酶抑制剂； (5) 引物部分降解；(6) dNTP 部分降解；(7) Taq 酶用量太大等。

 建议：每 50 微升反应体系中，酶用量为 0.5-1 微升最好，酶量少可能扩增效率低下，使用时请注意! 

用途： 

 1) 常规 PCR 鉴定。

 2) 小片段目标基因克隆（推荐小于 500bp）。

 3) 标记 DNA 3’-末端。

 4) 平端 PCR 产物加“A”。

产品组成：