Fulvotomentoside A
(Synonyms: Decaisoside E) 目录号 : GC68311氟托莫糖苷A（Decaisoside E）是一种从 Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C. Cheng 的花中分离出来三萜皂苷化合物。
Cas No.:150107-44-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Fulvotomentoside A (Decaisoside E) is a triterpenoid saponin compound isolated from the flowers of Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C. Cheng[1].
[1]. Q Mao, et al. Studies on the chemical constituents of Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C. Cheng. Yao Xue Xue Bao. 1989;24(4):269-74.
| Cas No. | 150107-44-1 | SDF | Download SDF |
| 别名 | Decaisoside E | ||
| 分子式 | C58H94O26 | 分子量 | 1207.35 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.8283 mL | 4.1413 mL | 8.2826 mL |
| 5 mM | 0.1657 mL | 0.8283 mL | 1.6565 mL |
| 10 mM | 0.0828 mL | 0.4141 mL | 0.8283 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
[Studies on the chemical constituents of Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C. Cheng]
Yao Xue Xue Bao 1989;24(4):269-74.PMID:2816388doi
Five saponins (I-V) have been isolated from the flowers of Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C. Cheng (Caprifoliaceae). This paper reports the structural determination of V, a new triterpenoid saponin named Fulvotomentoside A, and characterization of I and II. Fulvotomentoside A, C58H94O26, was obtained as white crystalline needles, mp 215-7 degrees C, [a]D27.5-14.9 degrees (c 0.98, MeOH). Its structure was elucidated to be 3-O-beta-D-xylopyranosyl-(1-3)-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-2)- alpha-L-arabanopyranosyl-hederagenin-28-O-beta-glu cop yranosyl-(1-4)-beta-D- glucopyranoside mainly by spectroscopic analysis (IR, MS, 1H and 13CNMR) and chemical degradation. I, C41H66O12, mp 259-262 degrees C, and II, C46H74O16, mp 222-7 degrees C, were identified to be alpha-hederin and sapindoside B, respectively.