FTIDC
目录号 : GC50087
FTIDC 是一种口服活性、非竞争性、选择性变构代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 1 拮抗剂，对人 mGluR1a 的 IC50 为 5.8 nM。
Cas No.:873551-53-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Potent and selective mGlu1 receptor negative allosteric modulator (IC50 values are 5.8 and 6200 nM for mGlu1 and mGlu5 respectively). Also acts as an mGlu1 receptor inverse agonist (IC50 = 7 nM) in the absence of ligand. Exhibits no effect at group II/III mGlu receptors. Inhibits L-glutamate-induced increases in intracellular calcium in mGlu1-expressing CHO cells. Inhibits nociceptive behavior, and exhibits anxiolytic and antipsychotic effects in vivo. Orally active.
Suzuki et al (2007) Pharmacological characterization of a new, orally active and potent allosteric metabotropic glutamate receptor 1 antagonist, 4-[1-(2-fluoropyridin-3-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-N-isopropyl-N-methyl-3,6-dihydropyridine-1( J.Pharmacol.Exp.Ther. 321 1144 PMID:17360958 |Ito et al (2008) Discovery and biological profile of 4-(1-aryltriazol-4-yl)-tetrahydropyridines as an orally active new class of metabotropic glutamate receptor 1 antagonist. Bioorg.Med.Chem. 16 9817 PMID:18849168 |Satow et al (2008) Pharmacological effects of the metabotropic glutamate receptor 1 antagonist compared with those of the metabotropic glutamate receptor 5 antagonist and metabotropic glutamate receptor 2/3 agonist in rodents: detailed investigations with a selective allost J.Pharmacol.Exp.Ther. 326 577 PMID:18487514
| Cas No. | 873551-53-2 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(N(C(C)C)C)N1CC=C(C2=C(C)N(C3=C(F)N=CC=C3)N=N2)CC1 | ||
| 分子式 | C18H23FN6O | 分子量 | 358.41 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7901 mL | 13.9505 mL | 27.901 mL |
| 5 mM | 0.558 mL | 2.7901 mL | 5.5802 mL |
| 10 mM | 0.279 mL | 1.3951 mL | 2.7901 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。