Dehydroandrographolide
(Synonyms: 脱水穿心莲内酯; 穿心莲丁素) 目录号 : GN10697
A diterpene with diverse biological activities
Cas No.:134418-28-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Dehydroandrographolide is extracted from herbal medicine Andrographis paniculata Nees. Dehydroandrographolide reduces oxidative stress in LPS-induced acute lung injury by inactivating iNOS. Dehydroandrographolide has anti-infective activity[1][2][3].
References:
[1]. Chen Q, et al. Pharmacokinetics and tolerance of dehydroandrographolide succinate injection after intravenous administration in healthy Chinese volunteers. Acta Pharmacol Sin. 2012 Oct;33(10):1332-6.
[2]. Chao WW, et al. Isolation and identification of bioactive compounds in Andrographis paniculata (Chuanxinlian). Chin Med. 2010 May 13;5:17.
[3]. Basak A, et al. Inhibition of proprotein convertases-1, -7 and furin by diterpines of Andrographis paniculata and their succinoyl esters. Biochem J. 1999 Feb 15;338 ( Pt 1):107-13.
[4]. Zhu T, et al. Dehydroandrographolide succinate inhibits oxidative stress in mice with lipopolysaccharide-induced acute lung injury by inactivating iNOS. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2012 Sep;32(9):1238-41.
[5]. Chen H, et al. Synthesis, structure-activity relationships and biological evaluation of dehydroandrographolide and andrographolide derivatives as novel anti-hepatitis B virus agents. Bioorg Med Chem Lett. 2014 May 15;24(10):2353-9.
| Cas No. | 134418-28-3 | SDF | |
| 别名 | 脱水穿心莲内酯; 穿心莲丁素 | ||
| 化学名 | 3-[2-[6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,8a-dimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]ethylidene]furan-2-one | ||
| Canonical SMILES | CC12CCC(C(C1CCC(=C)C2CC=C3C=COC3=O)(C)CO)O | ||
| 分子式 | C20H28O4 | 分子量 | 332.42 |
| 溶解度 | ≥ 33.2mg/mL in DMSO | 储存条件 | 4°C, protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0082 mL | 15.0412 mL | 30.0824 mL |
| 5 mM | 0.6016 mL | 3.0082 mL | 6.0165 mL |
| 10 mM | 0.3008 mL | 1.5041 mL | 3.0082 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。