Anti-inflammatory agent 36
目录号 : GC68672Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 36 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞活化。
Cas No.:2293951-01-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Anti-inflammatory agent 36 is an anti-inflammatory agent. Anti-inflammatory agent 36 inhibits LPS-induced macrophage activation[1].
Anti-inflammatory agent 36 (化合物 5a28) (2.5-20 μM) 抑制 LPS 诱导的活化 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的释放，IC50 为 3.69 (TNF-α) 和 3.68 µM (IL-6)[1]。
Anti-inflammatory agent 36 (10 μM，0.5 小时) 抑制 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中 LPS 诱导的 P-P38 和 P-ERK[1]。
Anti-inflammatory agent 36 (10 μM, 0.5 h) 抑制 LPS 诱导的 TNF-α、IL-6、IL-1β、ICAM-1 和 VCAM-1 的转录[1]。
Western Blot Analysis[1]
| Cell Line: | RAW 264.7 mouse macrophages |
| Concentration: | 10 μM |
| Incubation Time: | 0.5 h |
| Result: | Markedly inhibited P-P38 and P-ERK, indicating the suppression of MAPK signaling. |
Anti-inflammatory agent 36 (化合物 5a28) (10 mg/kg，腹腔注射) 抑制急性肺损伤小鼠模型的炎症[1]。
| Animal Model: | Acute lung injury mouse model[1] |
| Dosage: | 10 mg/kg |
| Administration: | i.p. |
| Result: | Reduced wet/dry weight ratio of the mice lungs. Reduced biomarkers of lymphocytes and macrophages. Suppresses TNF-α, IL-6, IL-1β, 7 VACM-1 and ICAM-1 level. |
[1]. Qian J, et al. Design and synthesis novel di-carbonyl analogs of curcumin (DACs) act as potent anti-inflammatory agents against LPS-induced acute lung injury (ALI). Eur J Med Chem. 2019 Apr 1;167:414-425.
| Cas No. | 2293951-01-4 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C25H27NO7 | 分子量 | 453.48 |
| 溶解度 | DMSO : 25 mg/mL (55.13 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2052 mL | 11.0258 mL | 22.0517 mL |
| 5 mM | 0.441 mL | 2.2052 mL | 4.4103 mL |
| 10 mM | 0.2205 mL | 1.1026 mL | 2.2052 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。