Acenocoumarol-d4
(Synonyms: (±)-Acenocoumarin-d4, (±)-Nicoumalone-d4) 目录号 : GC49614
Acenocoumarol-d4 是氘标记的 Acenocoumarol。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Acenocoumarol-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of acenocoumarol by GC- or LC-MS. Acenocoumarol is an anticoagulant and vitamin K antagonist.1 It inhibits the reduction of vitamin K1 epoxide to vitamin K1 by vitamin K1 epoxide reductase (VKOR;IC50 = 1.5 and 5.8 nM for VKORC1 and VKORC1L1, respectively).1 Acenocoumarol also inhibits a variety of VKOR mutants in cell-based reporter assays (IC50s = 0.54-11.21 nM).2 It prolongs prothrombin time in rat blood when administered at a dose of 1.5 mg/kg.3
1.Czogalla, K.J., Liphardt, K., HÖning, K., et al.VKORC1 and VKORC1L1 have distinctly different oral anticoagulant dose-response characteristics and binding sitesBlood Adv.2(6)691-702(2018) 2.Chen, X., Jin, D.-Y., Stafford, D.W., et al.Evaluation of oral anticoagulants with vitamin K epoxide reductase in its native milieuBlood132(18)1974-1984(2018) 3.Meinertz, T., Kasper, W., Kahl, C., et al.Anticoagulant activity of the enantiomers of acenocoumarolBr. J. Clin. Pharmacol.5(2)187-188(1978)
| Cas No. | N/A | SDF | Download SDF |
| 别名 | (±)-Acenocoumarin-d4, (±)-Nicoumalone-d4 | ||
| Canonical SMILES | OC(C1=CC=CC=C1O2)=C(C(CC(C)=O)C3=C([2H])C([2H])=C([N+]([O-])=O)C([2H])=C3[2H])C2=O | ||
| 分子式 | C19H11D4NO6 | 分子量 | 357.4 |
| 溶解度 | Acetonitrile: soluble,DMSO: soluble | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.798 mL | 13.9899 mL | 27.9799 mL |
| 5 mM | 0.5596 mL | 2.798 mL | 5.596 mL |
| 10 mM | 0.2798 mL | 1.399 mL | 2.798 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。