α-Conotoxin PnIA (trifluoroacetate salt)
(Synonyms: α-CtxPnIA, αPnIA) 目录号 : GC52338
A peptide antagonist of α3β2-subunit containing and α7 nAChRs
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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α-Conotoxin PnIA is a peptide originally isolated from the venom of the marine mollusk C. pennaceus and an antagonist of α3β2 subunit-containing nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) and α7 nAChRs (IC50s = 7.9 and 62.7 nM, respectively).1,2 α-Conotoxin PnIA (0.1 nmol/kg) in combination with baicalein inhibits tumor growth and increases survival in an Ehrlich murine spontaneous adenocarcinoma model.3
1.Fainzilber, M., Hasson, A., Oren, R., et al.New mollusc-specific α-conotoxins block Aplysia neuronal acetylcholine receptorsBiochemistry33(32)9523-9529(1994) 2.Hopping, G., A., W.C.-I., Hogg, R.C., et al.Hydrophobic residues at position 10 of α-conotoxin PnIA influence subtype selectivity between α7 and α3β2 neuronal nicotinic acetylcholine receptorsBiochem. Pharmacol.91(4)534-542(2014) 3.Osipov, A.V., Terpinskaya, T.I., Yanchanka, T., et al.α-Conotoxins enhance both the in vivo suppression of Ehrlich carcinoma growth and in vitro reduction in cell viability elicited by cyclooxygenase and lipoxygenase inhibitorsMar. Drugs18(4)193(2020)
| Cas No. | SDF | Download SDF | |
| 别名 | α-CtxPnIA, αPnIA | ||
| Canonical SMILES | OC(C[C@H](NC([C@@H]1CCCN1C([C@H](CC(N)=O)NC([C@H](CC(N)=O)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CSSC2)NC([C@@H]3CCCN3C([C@@H]4CCCN4C([C@@H](NC([C@H](CO)NC([C@H]5NC([C@H]2NC(CN[H])=O)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)=O)C)=O)C)=O)=O)=O)=O)C(N[C@@H](CC(C=C6)=CC=C6O)C(N[C@@H](CSSC5)C(N)=O)=O)=O)=O.OC(C(F)(F)F)=O | ||
| 分子式 | C65H95N19O22S4 ? XCF3COOH | 分子量 | 1622.8 |
| 溶解度 | Water: soluble | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.6162 mL | 3.0811 mL | 6.1622 mL |
| 5 mM | 0.1232 mL | 0.6162 mL | 1.2324 mL |
| 10 mM | 0.0616 mL | 0.3081 mL | 0.6162 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。