(±)-α-Tocopherol nicotinate
目录号 : GC67191
(±)-α-Tocopherol nicotinate，维生素 E-烟酸酯，是一种具有口服活性的脂溶性抗氧化剂，能够防止细胞膜脂质过氧化。(±)-α-Tocopherol nicotinate 在血液中可水解为 α -生育酚和烟酸，可用于相关血管疾病的研究。
Cas No.:51898-34-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
(±)-α-Tocopherol nicotinate, vitamin E - nicotinate, is an orally active fat-soluble antioxidant that prevents lipid peroxidation in cell membranes. (±)-α-Tocopherol nicotinate is hydrolysed in the blood to α -tocopherol and niacin and may be used in studies of related vascular diseases[1][2].
(±)-α-Tocopherol nicotinate can help slow the progression of microangiopathy in type 2 diabetics by reducing lipid peroxidation stress in the red blood cell membrane, improving blood rheology and red blood cell deformability[1].
(±)-α-Tocopherol nicotinate (Vitamin E) (2 μg/mL, 24 h) increases the proportion of CD4+CD8-T cells in thymocytes by pretreating the thymic epithelial cell line IT45-R1 and then incubating it with immature T cells[2].
(±)-α-Tocopherol nicotinate (Vitamin E) (in animal feedings, 50 mg/kg or 585 mg/kg, 7 weeks) significantly increases the proportion of CD4+CD8- T cells and the expression of ICAM-1 in thymic epithelial cells (TECs) isolated of male Fisher rats at high dose concentrations of 585 mg/kg compared to low dose treatment of 50 mg/kg[2].
[1]. T W Chung, et al. Reducing lipid peroxidation stress of erythrocyte membrane by alpha-tocopherol nicotinate plays an important role in improving blood rheological properties in type 2 diabetic patients with retinopathy. Diabet Med. 1998 May;15(5):380-5.
[2]. Satoru Moriguchi, et al.Vitamin E enhances T cell differentiation through increased epithelial cell function in rat thymus,Nutrition Research,Volume 17, Issue 5,1997,Pages 873-883.
| Cas No. | 51898-34-1 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C35H53NO3 | 分子量 | 535.8 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.8664 mL | 9.3318 mL | 18.6637 mL |
| 5 mM | 0.3733 mL | 1.8664 mL | 3.7327 mL |
| 10 mM | 0.1866 mL | 0.9332 mL | 1.8664 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。