1,1,3-Tribromoacetone
目录号 : GC678331,1,3-Tribromoacetone 是甲氨蝶呤 的杂质。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。
Cas No.:3475-39-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
1,1,3-Tribromoacetone is an impurity of Methotrexate [1]. Methotrexate, an antimetabolite and antifolate agent, inhibits the enzyme dihydrofolate reductase, thereby preventing the conversion of folic acid into tetrahydrofolate, and inhibiting DNA synthesis[1].
Methotrexate (Amethopterin) reduces thymus and spleen indices of mice. Methotrexate markedly decreases white blood cells, thymic and splenic lymphocytes at dose ≥5 mg/kg. However, there is a significant difference between the treatment plus control group and the model group (p<0.01). The combination of grape seed proanthocyanidins and Siberian ginseng eleutherosides obviously diminishes the effects of Methotrexate exposure on indices of thymus and spleens in mice[2].
Methotrexate (MTX) (2 mg/kg; i.p.; once in a week for 5 weeks) is effective in Freund's complete adjuvant-induced arthritis. The combination of Methotrexate (1 mg/kg; i.p.; once in a week for 5 weeks) and Curcumin (30 mg/kg and 100 mg/kg, thrice a week for 5 weeks; i.p.) shows a significant anti-arthritic action and protection from hematological toxicity[3].
[1]. Balwant Singh, et al. Process for the preparation of high purity methotrexate and derivatives thereof. Patent US4374987A 87A
[2].
[2].Swierkot J, et al. Methotrexate in rheumatoid arthritis. Pharmacol Rep. 2006 Jul-Aug;58(4):473-92
[3]. Banji D, et al. Evaluation of the concomitant use of methotrexate and curcumin on Freund's complete adjuvant-induced arthritis and hematological indices in rats. Indian J Pharmacol. 2011;43(5):546-550.
| Cas No. | 3475-39-6 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C3H3Br3O | 分子量 | 294.77 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (339.25 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3925 mL | 16.9624 mL | 33.9248 mL |
| 5 mM | 0.6785 mL | 3.3925 mL | 6.785 mL |
| 10 mM | 0.3392 mL | 1.6962 mL | 3.3925 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。