SIRT-IN-1
目录号 : GC30733
SIRT-IN-1是SIRT1/2/3的有效抑制剂，其IC50值分别为15，10，33μM。
Cas No.:1431411-60-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
SIRT-IN-1 is a potent inhibitor of SIRT1/2/3, with IC50s of 15, 10, 33 μM, respectively.
SIRT-IN-1 (compound 28) is one of the most potent truncated pan SIRT1/ 2/3 inhibitor, the IC50 values are 0.015, 0.010, 0.033 μM, respectively. SIRT-IN-1 (SIRT1/2/3 pan inhibitor) binds identically in the catalytic active site (RMS=0.29 ?), occupying the nicotinamide C-pocket and acetyl lysine substrate channel[1].
[1]. Disch JS, et al. Discovery of thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamides as potent inhibitors of SIRT1, SIRT2, and SIRT3. J Med Chem. 2013 May 9;56(9):3666-79.
| Cas No. | 1431411-60-7 | SDF | |
| Canonical SMILES | NC(C1=CC2=NC=NC(N3CCC(CCNC(C(C)(C)C)=O)CC3)=C2S1)=O | ||
| 分子式 | C19H27N5O2S | 分子量 | 389.52 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5673 mL | 12.8363 mL | 25.6726 mL |
| 5 mM | 0.5135 mL | 2.5673 mL | 5.1345 mL |
| 10 mM | 0.2567 mL | 1.2836 mL | 2.5673 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。