Autophagy - Ubiquitination/ Proteasome

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GC30761 α-Hydroxylinoleic acid α-Hydroxylinoleicacid是一种脂肪酸，是Salvianilotica种子中油的组分之一。

GC46008 (±)-Thalidomide-d4

GC34960 (+)-Talarozole (+)-Talarozole 是视黄酸代谢的有效抑制剂，来自专利 WO 1997049704 A1。

GC10603 (-)-epicatechin gallate major catechin in green tea

GC17242 (-)-epigallocatechin green tea epicatechin

GC14049 (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) Antioxidant, antiangiogenic and antitumor agent

GC31386 (-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer) (-)-PX20606transisomer是一种FXR激动剂，在FRET和M1H测定中对于FXR的EC50值分别为18和29nM。

GC60395 (3S,5R)-Fluvastatin D6 (3S,5R)-FluvastatinD6是(3S,5R)-Fluvastatinsodium的氘代物。Fluvastatin是第一个完全合成的，竞争性的HMG-CoAreductase还原酶抑制剂，IC50为8nM。Fluvastatin通过依赖Nrf2的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

GC49189 (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5 An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen

GC34096 (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) (R)-(-)-Gossypolaceticacid(AT-101(aceticacid))是天然产物Gossypol的左旋异构体。AT-101结合到Bcl-2，Mcl-1和Bcl-xL蛋白，Ki值分别为260±30nM，170±10nM和480±40nM。

GC31665 (R)-BPO-27 (R)-BPO-27是有效的CFTR抑制剂，IC50值为4nM。

GC62528 (Rac)-Hesperetin (Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。

GC13136 (S)-Crizotinib Potent MTH1 inhibitor

GC14820 (S)-Naproxen non-selective COX inhibitor

GC15015 (±)-Bay K 8644 L-type Ca2+-channel activator

GC35068 1-Monomyristin 1-Monomyristin 提取自 Serenoa repens，抑制 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 (IC50=18 μM)。1-Monomyristin 对金黄色葡萄球菌和聚集性放线菌有抗菌活性，对白色念珠菌也有抗真菌活性。

GC17295 10058-F4 C-Myc-Max dimerization inhibitor

GC14918 10074-G5 c-Myc inhibitor

GC11720 17-AAG (KOS953) Hsp90 inhibitor

GC40947 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone, also known as coenzyme Q0, is a key intermediate in the synthesis of coenzyme Q, coenzyme Q10, other ubiquinones, and vitamin E.

GC46057 2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester

GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agent

GC30011 20-Deoxyingenol 20-去氧巨大戟萜醇是一天然化合物。

GC35112 3'-Hydroxypterostilbene 3'-Hydroxypterostilbene，一种天然紫檀芪类似物，通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，有效抑制人结肠癌细胞的生长 (对 COLO 205，HCT-116 和 HT-29 细胞的 IC50 分别为 9.0，40.2 和 70.9 μM)。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 PI3K/Akt/mTOR/p70S6K 和 p38MAPK 途径并激活 ERK1/2，JNK1/2 MAPK途径。

GC12791 3,3'-Diindolylmethane Anticancer and antineoplastic agent

GC10710 3-Methyladenine Class III PI3K inhibitor

GC32767 3BDO 3BDO是一种新型mTOR激活剂，也能抑制自噬。

GC39658 4,4'-Dimethoxychalcone 4,4'-Dimethoxychalcone 可从植物当归中分离得到，是一种天然自噬 (autophagy) 诱导剂，具有抗衰老活性。

GC42414 4-hydroxy Tolbutamide 4-hydroxy Tolbutamide is a cytochrome P450 2C8 (CYP2C8) and CYP2C9 metabolite of tolbutamide, a first-generation potassium channel blocker.

GC35132 4-Hydroxylonchocarpin 4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物，来自补骨脂 (Psoralea corylifolia) 提取物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK，JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性，包括抗菌，抗癌，抗逆转录酶，抗结核，抗疟，抗炎和抗氧化活性。

GC13104 4E1RCat Dual inhibitor of eIF4E:eIF4G and eIF4E:4E-BP1 interaction

GC30785 4E2RCat 4E2RCat是eIF4E-eIF4G相互作用的抑制剂，IC50值为13.5μM。

GC10468 4EGI-1 Competitive eIF4E/eIF4G interaction inhibitor

GC10946 5-Azacytidine A DNA methyltransferase inhibitor

GN10241 5-Methoxypsoralen Extracted from Cnidium monnieri (L.) cuss;Suitability:Boiling ethanol,acetic acid,propylene glycol,chloroform and benzene;Store the product in sealed,cool and dry condition