c-MET(间质表皮转化因子)

Cat.No. 产品名称 Information

GC70077 Tunlametinib Tunlametinib 是一种抗肿瘤化合物，是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。

GC69817 Rilotumumab Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

GC69623 Onartuzumab Onartuzumab (MetMAb) 是一种人源化亲和成熟的单价单克隆抗体，抑制受体酪氨酸激酶 MET。Onartuzumab 可有效抑制 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导。Onartuzumab 具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性。

GC69584 Norleual TFA Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC50 为 3 pM。Norleual TFA 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。

GC69460 Mefatinib Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC69459 Mefatinib free base Mefatinib free base 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC69110 Ficlatuzumab Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。

GC69058 Emibetuzumab Emibetuzumab (LY2875358) 是一种人源化二价 MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有较高的中和与内化活性，能有效抑制 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长。Emibetuzumab 可用于癌症的研究。

GC68828 Capmatinib dihydrochloride hydrate Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride hydrate 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib dihydrochloride hydrate 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib dihydrochloride hydrate 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride hydrate 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。

GC68018 MET kinase-IN-2 MET kinase-IN-2 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 MET 激酶抑制剂，IC50 值为 7.4 nM。MET kinase-IN-2 具有抗肿瘤活性。

GC65966 BPI-9016M BPI-9016M是一种有效的，口服活性的，选择性的双重 c-Met 和 AXL 酪氨酸激酶抑制剂。BPI-9016M抑制肺腺癌的肿瘤细胞生长，迁移和侵袭。

GC65894 ABN401 ABN401 是一种高效且具有选择性的 ATP 竞争性 c-MET 抑制剂，IC50 为 10 nM。ABN401 对嗜 MET 的癌细胞具有细胞毒性。ABN401 可以抑制肿瘤组织中 c-MET 的磷酸化。ABN401 可用于抗癌研究。

GC65478 Gemnelatinib Gemnelatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂 (WO2018077227，实施例1)。Gemnelatinib 可用于癌症的研究。

GC64961 CSF1R-IN-2 An inhibitor of Src, MET, and FMS kinases

GC64947 Glumetinib A potent c-Met inhibitor

GC64708 Fosgonimeton

Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种肝细胞生长因子受体激动剂 (WO2017210489)。

GC63215 Terevalefim Terevalefim (ANG-3777), a small molecule hepatocyte growth factor (HGF) mimetic, induces c-MET dimerization and phosphorylation, reducing apoptosis and increasing cellular proliferation.

GC62597 DS-1205b free base DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂，IC50 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER，MET 和 TRKA，IC50 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。

GC62268 SYN1143 AMG-1 (c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor, RON-IN-1) is a potent inhibitor of human c-Met and RON with IC50 of 4 nM and 9 nM, respectively.

GC62266 XL092 XL092 (JUN04542) is an ATP-competitive inhibitor of multiple RTKs including MET, VEGFR2, AXL and MER, with IC50 values of 15 nM, 1.6 nM, 3.4 nM, and 7.2 nM in cell-based assays, respectively.

GC50152 Norleual

Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC50 为 3 pM。

GC38894 Bozitinib Bozitinib (PLB-1001, CBT-101, APL-101, CBI-3103) is a highly selective ATP-competitive c-Met inhibitor with blood-brain barrier permeability. Bozitinib (PLB-1001) selectively inhibits MET-altered tumor cells in preclinical models.

GC37849 Tyrosine kinase inhibitor 本产品为酪氨酸激酶抑制剂。

GC36744 Ningetinib Tosylate A multi-kinase inhibitor

GC36625 MK-8033 hydrochloride MK8033盐酸盐是ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂，对野生型c-Met的IC50为1 nM，对c-Met N1100Y的IC50为2.0 nM。

GC36585 Merestinib dihydrochloride Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种II型ATP竞争性的 MET 抑制剂，Ki 值为 2 nM。

GC35717 c-met-IN-1 c-met-IN-1 (compound 16) 是一种高效选择性的 c-Met 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM，具有抗肿瘤活性。

GC35716 c-Met inhibitor 1 c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂，可作用于胃癌，胰腺癌和恶性胶质瘤。

GC35095 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt

Sodium L-ascorbyl-2-phosphate (Sodium ascorbyl monophosphate, Sodium ascorbyl phosphate, SAP) is specifically produced for use as a stabilized source of vitamin C in cosmetic products.

GC34811 SRI 31215 TFA SRI31215(TFA)是一种matriptase、hepsin、肝细胞生长因子激活剂(HGFA)的三重抑制剂，IC50值分别为0.69μM、0.65μM、0.3μM，SRI31215通过阻断pro-HGF的活化，从而模拟了HAI-1/2的活性。

GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) A multi-targeted RTK inhibitor

GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) A multi-kinase inhibitor

GC33266 JNJ-38877618 JNJ-38877618 (OMO-1) is a potent, highly selective, orally bioavailable Met (c-Met) kinase inhibitor with binding affinity (Kd) of 1.4 nM and enzyme inhibitory activity against wt and M1268T mutant Met (c-Met) (2 and 3 nM IC50).

GC33203 c-Met-IN-2 c-Met-IN-2是一种有效的，选择性的，可口服的c-Met抑制剂，IC50值为0.6nM，具有抗肿瘤活性。

GC33190 Ensartinib (X-396) An ALK inhibitor

GC33189 SAR125844 SAR125844 is a potent intravenously active and highly selective Met (c-Met) kinase inhibitor, displaying nanomolar activity against the wild-type kinase (IC50 value of 4.2 nmol/L) and H1094Y, Y1235D, M1250T, L1195V, and D1228H kinase domain mutants (IC50 values of 0.22, 1.7, 6.5, 65, and 81 nmol/L, respectively).

GC33173 TAS-115 A multi-kinase inhibitor

GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) An ALK inhibitor

GC30768 Dihexa (PNB-0408)

Dihexa (PNB-0408) (N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)-amino hexanoic amide) is an oral active, blood-brain barrier-permeable angiotensin IV analogue.

GC19321 Savolitinib An inhibitor of c-Met

GC19317 S49076 S49076 是一种新型、有效的 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 抑制剂，IC50 值低于 20 nM。

GC19166 Glesatinib hydrochloride Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的强效 MET/SMO 双重抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的多药耐药 (MDR)。