Stem Cell - Signaling Pathways

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GC34980 (E)-Ferulic acid (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin (R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin.

GC13907 1-Azakenpaullone GSK-3β inhibitor,potent and selective,cell-permeable

GC15422 20(S)-Hydroxycholesterol An allosteric activator of the oncoprotein smoothened (Smo)

GC40571 24(S),25-epoxy Cholesterol

24(S),25-epoxy Cholesterol is an oxysterol and the most abundant oxysterol in mouse ventral midbrain.

GC17907 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride A SAHH and ENZ2 inhibitor

GC13145 3-Deazaneplanocin,DZNep

S-adenosylhomocysteine and EZH2 inhibitor

GC14306 3F8 GSK-3β inhibitor

GC45354 4β-Hydroxywithanolide E

GC35162 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β，CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点，IC50 值分别为 9，20 和 25 nM。

GC39152 9-ING-41 9-ING-41 是一个有效的糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂。9-ING-41 通过靶向中心体和微管结合的 GSK-3β 诱导前期凋亡和细胞周期停滞。9-ING-41 具有抗肿瘤活性。

GC10336 A 1070722 GSK-3 inhibitor

GC60037 A-3 hydrochloride A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM)，酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。

GC42669 ABC99 An inhibitor of NOTUM

GC31663 Adavivint (SM04690) Adavivint是一种有效的，选择性的典型的Wnt信号通路抑制剂，在SW480细胞中，用高通量TCF/LEF报告基因实验，测得EC50值为19.5nM。

GC14749 ALLO-1 SMO antagonist

GC34463 ALLO-2 ALLO-2是有效的Smo耐药突变体的拮抗剂，在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达，其IC50值为6nM。

GC15841 Alsterpaullone CDKs and GSK3β inhibitor

GC50323 AMBMP hydrochloride Wnt canonical signaling activator; also tubulin polymerization inhibitor

GC14899 AMG 548 P38α inhibitor,potent and selective