Stem Cell(干细胞)

Cat.No. 产品名称 Information

GC74579 Vantictumab

万替妥单抗; OMP-18R5

Vantictumab (OMP-18R5)是一种人源IgG2单克隆抗体。

GC74562 Ipafricept

OMP-54F28; FZD8-Fc

Ipafricept（OMP-54F28；FZD8-Fc）是一种一流的重组融合蛋白，能结合Wnt配体，阻断Wnt信号传导。

GC74489 Tarextumab

他瑞妥单抗; OMP 59R5; Anti-Human NOTCH2 Recombinant Antibody

Tarextumab (OMP-59R5)是一种抗notch2 /3全人源IgG2单克隆抗体。

GC74473 Demcizumab

OMP 21M18; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody

Demcizumab（OMP 21M18）是一种抗DLL4单克隆抗体。

GC74412 xStAx-VHLL TFA xStAx-VHLL TFA，一种PROTAC，维持β-catenin的降解，并表现出对Wnt信号传导的强烈抑制。xStAx-VHLL TFA促进β-catenin泛素化。

GC74343 Fz7-21S Fz7-21S是Fz7-21的负对照。

GC74321 aStAx-35R TFA aStAx-35R TFA，一种钉状肽，拮抗核形式的β-catenin并抑制Wnt信号传导。

GC74320 fStAx-35R TFA fStAx-35R TFA是drocarbon stapped肽。fStAx-35R TFA通过破坏β-catenin-TCF相互作用抑制Wnt/β-catenin信号通路。fStAx-35R TFA可用于癌症研究。

GC74261 (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK的抑制剂。

GC74115 YAP/TAZ inhibitor-3 YAP/TAZ inhibitor-3（化合物24）是YAP/TAZ抑制剂。

GC74091 Itraconazole-d9

R51211-d9

Itraconazole-d9是氘标记的伊曲康唑。

GC73959 NF764 NF764是一种有效的β-连环蛋白（CTNNB1）降解剂。

GC73955 (7S)-BAY-593 (7S)-BAY-593是BAY-593的s对映体。

GC73954 BAY-593 BAY-593是一种口服活性GGTase-I抑制剂。

GC73876 PTK7/β-catenin-IN-6 PTK7/β-catenin-IN-6（化合物03653）是PTK7/β-catenin相互作用的抑制剂，其抑制Wnt信号通路，并表现出对癌症（CRC）的抗癌活性。

GC73875 PTK7/β-catenin-IN-2 PTK7/β-catenin-IN-2（化合物04967）是PTK7/β-catenin的抑制剂。

GC73874 PTK7/β-catenin-IN-1 PTK7/β-catenin-IN-1（化合物01065）是一种有效的PTK7/β-catenin抑制剂，对PTK7/β-catenin和p53/MDM2的IC50分别为8.9 μM和56.5 μM。

GC73870 SJ3149 SJ3149是一种选择性强的CK1α蛋白体外和体内降解剂，具有广泛的抗增殖活性。

GC73860 JA310 JA310是一种高选择性MST3激酶抑制剂。

GC73776 DS-1-38 DS-1-38是一种EYA1拮抗剂，可阻断Sonic Hedgehog （SHH）信号。

GC73741 DEG-77 DEG-77基于PROTAC的IKZF2和CK1α降解剂，具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性（t1/2=8h）。

GC73707 ON 108600 ON 108600是CK2（酪蛋白激酶2）/TNIK/DYRK1的抑制剂，DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2和TNIK的IC50分别为0.016μm/0.007μm、0.028μm、0.05μm/0.005μm和0.005μm。

GC73610 F7H F7H是卷曲受体FZD7拮抗剂（IC50:1.25μM）。

GC73573 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15)是hCA的抑制剂（Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM对hCA II， hCA IX, hCA XII） hCA/Wnt/β-catenin-IN-1降低P-gp活性。

GC73569 MY-1076 MY-1076是YAP的抑制剂。

GC73564 SWTX-143 SWTX-143是一种口服活性YAP/TAZ-TEAD抑制剂，与所有四种TEAD亚型的棕榈酰化口袋结合。

GC73562 LM-41 LM-41是一种氟芬那酸衍生的TEAD抑制剂，可显著降低CTGF、Cyr61、AxI和NF2的表达。

GC73500 CK1-IN-2 CK1-IN-2（化合物rn .4）是一种有效的CK1抑制剂，对CK1a、CK1d、CK1e和p38a的IC50值分别为123、19.8、26.8和74.3 nM。

GC73457 IK-930 IK-930（化合物I-32）是一种强效的口服TEAD抑制剂，EC50值<0.1µM。

GC73422 YW2036 YW2036（化合物2a）是一种有效的Wnt/β-Catenin信号通路抑制剂，IC50值为637 nM。

GC73349 YAP-TEAD-IN-2 YAP-TEAD-IN-2（化合物6）是一种强效的YAP-TEAD PPI（蛋白质相互作用）抑制剂，IC50为2.7 nM。

GC73345 CDK8-IN-11 CDK8-IN-11是一种有效的选择性CDK8抑制剂，IC50值为46 nM。

GC73310 SMO-IN-2 SMO-IN-2（化合物1）是一种有效的SMO （smoothened）抑制剂，对hedgehog （Hh）信号通路的IC50值为123.4 nM。

GC73298 YTP-17 YTP-17是一种口服活性YAP-TEAD蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50为4 nM。

GC73183 CDK8-IN-12 CDK8-IN-12是一种有效的口服CDK8抑制剂，Ki值为14 nM。

GC73127 GNE-7883 GNE-7883是一种泛TEAD抑制剂，可阻断YAP/TAZ与TEAD的结合。

GC73063 Tagtociclib hydrate

PF-07104091 hydrate

Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate)是一种有效的选择性CDK2/cyclin E1和GSK3β抑制剂，Kis分别为1.16和537.81 nM。

GC72949 JI130 JI130（JI051衍生物）是Hes1-PHB2相互作用的稳定剂。

GC72937 Box5 Box5是一种强效的Wnt5a拮抗剂。

GC72931 HTH-01-091 TFA HTH-01-091 TFA是一种有效的、选择性的母胚亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，IC50为10.5 nM。

GC72856 SRPIN803 SRPIN803是一种强效的CK2和SRPK1双重抑制剂，IC50分别为203 nM和2.4μM。

GC72838 1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 1-Methyladenosine-d3 hydrochloride是氘的氯盐形式，标记为1-甲基腺苷。

GC72835 NSC260594 NSC260594诱导细胞凋亡。

GC72805 β-catenin-IN-6 β-catenin-IN-6是一种β-catenin抑制剂，靶向典型的无翅相关整合位点信号通路。

GC91805 DB2313 (hydrochloride) DB2313 is an inhibitor of the transcription factor PU.

GC72467 Enoticumab Enoticumab (REGN421, SAR153192)是一种靶向人Dll4的IgG1κ抗体。

GC72408 Tarlatamab Tarlatamab（AMG-757）是一种靶向δ样配体3（DLL3）的双特异性T细胞接合剂（BiTE）抗体。

GC72207 Casein Kinase 2 Substrate Peptide Casein Kinase 2 Substrate Peptide是一种常见的CK2底物肽。

GC71472 NIBR-LTSi NIBR-LTSi是一种高选择性的LATS激酶抑制剂，IC₅₀为2.16µM。

GC71277 Casein kinase 1δ-IN-6 Casein kinase 1δ-IN-6是一种有效的选择性蛋白激酶CK-1δ抑制剂，IC50为23 nM。