Stem Cell
- CK1(5)
- EZH2(10)
- GSK-3(48)
- HSC(8)
- iPSC(8)
- Hedgehog(26)
- Notch(25)
- Smoothened(25)
- Wnt/β-catenin(72)
- Hippo Signaling(3)
- Cancer stem cell(3)
- MST1/2(1)
- ESC(1)
- Oct3/4(4)
- Porcupine(6)
- YAP(4)
- Casein Kinase(25)
- Cat.No. Product Name Information
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GC34980
(E)-Ferulic acid
(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
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GC13907
1-Azakenpaullone
GSK-3β inhibitor,potent and selective,cell-permeable
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GC15422
20(S)-Hydroxycholesterol
Allosteric activator of the Hedgehog signaling pathway Smoothened (Smo) oncoprotein
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GC17907
3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride
SAHH and ENZ2 inhibitor
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GC13145
3-Deazaneplanocin,DZNep
S-adenosylhomocysteine and EZH2 inhibitor
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GC14306
3F8
GSK-3β inhibitor
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GC35162
5-Iodo-indirubin-3’-monoxime
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β,CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点,IC50 值分别为 9,20 和 25 nM。
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GC39152
9-ING-41
9-ING-41 是一个有效的糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂。9-ING-41 通过靶向中心体和微管结合的 GSK-3β 诱导前期凋亡和细胞周期停滞。9-ING-41 具有抗肿瘤活性。
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GC10336
A 1070722
GSK-3 inhibitor
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GC31663
Adavivint (SM04690)
Adavivint是一种有效的,选择性的典型的Wnt信号通路抑制剂,在SW480细胞中,用高通量TCF/LEF报告基因实验,测得EC50值为19.5nM。
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GC14749
ALLO-1
SMO antagonist
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GC34463
ALLO-2
ALLO-2是有效的Smo耐药突变体的拮抗剂,在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达,其IC50值为6nM。
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GC15841
Alsterpaullone
CDKs and GSK3β inhibitor
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GC14899
AMG 548
P38α inhibitor,potent and selective
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GC38518
AMG-548 dihydrochloride
AMG-548 dihydrochloride 是一种有效的,口服有效的,选择性 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM),对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG-548 dihydrochloride 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)。AMG-548 dihydrochloride 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。
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GC15425
AR-A014418
GSK3β inhibitor, ATP-competitive and selective
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GC12429
AY 9944 dihydrochloride
Hedgehog Inhibitor
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GC14715
AZ 12080282 dihydrochloride
Hedgehog inhibitor
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GC16568
AZD1080
GSK3βinhibitor
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GC14736
AZD2858
GSK-3 inhibitor,potent and selective