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JAK/STAT Signaling

Products for  JAK/STAT Signaling

  1. Cat.No. Product Name Information
  2. GC38006 β-Hydroxyisovalerylshikonin Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermium radix 中分离出的天然产物,是一种有效的 PTK 抑制剂, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
  3. GC34964 (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride (1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride)是PIM的抑制剂,来自专利US 20100056576 A1化合物实例72。对Pim1,Pim2和Pim3的IC50分别为0.095,0.522和0.369 μM。
  4. GC62130 (2R,5S)-Ritlecitinib (2R,5S)-Ritlecitinib (2R,5S)-PF-06651600) 是一种有效的选择性的 JAK3 抑制剂 (IC50=144.8 nM)。详细信息请参考专利US20150158864A1,example 68。
  5. GC34971 (3R,4S)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1 nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
  6. GC34972 (3S,4R)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1 nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
  7. GC34973 (3S,4S)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂,IC50为1 nM,比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。
  8. GC61807 (E/Z)-AG490

    (E/Z)-AG490((E/Z)-TyrphostinAG490)是(E)-AG490和(Z)-AG490的消旋体。(E)-AG490是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制EGFR,Stat-3和JAK2/3。

  9. GC63864 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride (E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种有效的 CDK2,JAK2 和 FLT3 抑制剂,用于癌症研究。
  10. GC63797 (S)-Sunvozertinib (S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体,对 EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入具有抑制活性 (IC50 分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM)。(S)-Sunvozertinib 也抑制 BTK。
  11. GC17055 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane JAK2 tyrosine kinase inhibitor
  12. GC62233 2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide GDC-046 是一种有效的,具有口服活性的选择性 TYK2 抑制剂,对 TYK2,JAK1,JAK2 和 JAK3 的 Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。
  13. GC46503 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol
  14. GC12138 5,15-DPP STAT3 inhibitor
  15. GC32023 Abrocitinib (PF-04965842) Abrocitinib(PF-04965842)是一种有效、可口服、选择性的JAK1抑制剂,对JAK1和JAK2的IC50值分别为29和803nM。Abrocitinib(PF-04965842)可抑制TYK2的活性(IC50,1.253μM)和刺激后STAT1,STAT3和STAT5的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。
  16. GC62272 AC-4-130 AC-4-130 是一种有效的 STAT5 SH2 结构域抑制剂。AC-4-130 直接与 STAT5 结合并破坏 STAT5 激活、二聚化、核易位和 STAT5 依赖性基因转录。AC-4-130 在 FLT3-ITD 驱动的白血病细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。AC-4-130 具有抗癌活性,可以有效阻断急性髓系白血病 (AML) 中 STAT5 活性的病理水平。
  17. GC13257 AC480 (BMS-599626) HER1/2 inhibitor,selective and efficacious
  18. GC11892 AEE788 (NVP-AEE788) EGFR/HER-2/VEGFR inhibitor
  19. GC10707 Afatinib dimaleate

    EGFR inhibitor

  20. GC60567 Afatinib impurity 11 Afatinibimpurity11是Afatinib的一种杂质,Afatinib是一种不可逆的EGFR家族抑制剂,抑制EGFRwt,EGFRL858R,EGFRL858R/T790M和HER2的IC50分别为0.5nM,0.4nM,10nM和14nM。
  21. GC13296 Afatinib(BIBW2992) Irreversible EGFR/HER2 inhibitor
  22. GC50013 AG 1478 hydrochloride Highly potent EGFR-kinase inhibitor
  23. GC11744 AG 555 Potent EGFR-kinase inhibitor
  24. GC13168 AG 825 Selective ErbB2 inhibitor
  25. GC14494 AG 99 EGFR inhibitor
  26. GC17226 AG-1478 EGFR inhibitor,potent and selective
  27. GC12864 AG-1557 inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase
  28. GC17647 AG-18 EGFR/PDGFR inhibitor
  29. GC13854 AG-490 (Tyrphostin B42)

    STAT3/EGFR/JAK2/JAK3 inhibitor

  30. GN10705 Alantolactone Extracted from Inula helenium L. roots,Inula grandis chrenk leaves;Store the product in sealed, cool and dry condition
  31. GC60585 Angoline Angoline是一种有效的选择性的IL6/STAT3信号通路抑制剂,IC50为11.56μM。Angoline抑制STAT3磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
  32. GC60586 Angoline hydrochloride Angolinehydrochloride是一种有效的选择性的IL6/STAT3信号通路抑制剂,IC50为11.56μM。Angolinehydrochloride抑制STAT3磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
  33. GC17283 AP26113 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor
  34. GC10439 APTSTAT3-9R STAT3 inhibitor
  35. GC35395 Arnicolide D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期,激活 caspase 信号通路,并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。
  36. GC12478 ARRY-380 Tyrosine kinase HER2 and p95-HER2 inhibitor
  37. GC10889 Artesunate Derivative of the natural product artemisinin
  38. GC19039 AS1517499 A potent STAT6 inhibitor
  39. GC61574 AS1810722 AS1810722是口服有效的STAT6抑制剂,IC50为1.9nM。AS1810722显示出良好的CYP3A4抑制作用。AS1810722是一种稠合双环嘧啶衍生物,具有用于过敏性疾病,例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。
  40. GC38736 AS2863619 AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞,以治疗各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
  41. GC38737 AS2863619 free base AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞,以治疗各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
  42. GC40715 Ascochlorin Ascochlorin is an isoprenoid antibiotic and antiviral that has diverse effects on mammalian cells.
  43. GC62402 ASK120067 ASK120067 是一种有效的口服活性 EGFRT790M 抑制剂 (IC50:0.3 nM),对 EGFRWT(IC50:6.0 nM) 具有选择性。ASK120067 是用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的第三代 EGFR-TKI。
  44. GC11691 AST-1306 EGFR/HER2 inhibitor
  45. GC15669 AST-1306 TsOH ErbB2 and EGFR inhibitor
  46. GC33096 AST2818 mesylate AST2818mesylate是一种EGFR抑制剂。
  47. GC62481 AST5902 trimesylate AST5902 trimesylate 是 Alflutinib (AST2818) 体内外的主要代谢物。AST5902 trimesylate 具有抗肿瘤活性。Alflutinib 是一种 EGFR 抑制剂。
  48. GC35413 Astragaloside VI Astragaloside VI 可通过激活表皮生长因子受体/细胞外信号调节激酶 (EGFR/ERK) 信号通路来加速伤口愈合。
  49. GC10638 AT9283 Aurora kinase/JAK inhibitor
  50. GC50066 Atiprimod dihydrochloride JAK2 inhibitor
  51. GN10627 Atractylenolide I Extracted from rhizoma atractylodis;Store the product in sealed, cool and dry condition

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