JAK/STAT Signaling

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GC38006 β-Hydroxyisovalerylshikonin Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermium radix 中分离出的天然产物，是一种有效的 PTK 抑制剂，对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。

GC34964 (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride (1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride)是PIM的抑制剂，来自专利US 20100056576 A1化合物实例72。对Pim1，Pim2和Pim3的IC50分别为0.095，0.522和0.369 μM。

GC62130 (2R,5S)-Ritlecitinib (2R,5S)-Ritlecitinib (2R,5S)-PF-06651600) 是一种有效的选择性的 JAK3 抑制剂 (IC50=144.8 nM)。详细信息请参考专利US20150158864A1，example 68。

GC34971 (3R,4S)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂，IC50为1 nM，比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。

GC34972 (3S,4R)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂，IC50为1 nM，比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。

GC34973 (3S,4S)-Tofacitinib Tofacitinib(CP-690550)是高效JAK3抑制剂，IC50为1 nM，比对JAK2和JAK1的抑制性高20倍和100倍。

GC61807 (E/Z)-AG490

(E/Z)-AG490((E/Z)-TyrphostinAG490)是(E)-AG490和(Z)-AG490的消旋体。(E)-AG490是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制EGFR，Stat-3和JAK2/3。

GC17055 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane JAK2 tyrosine kinase inhibitor

GC62233 2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide GDC-046 是一种有效的，具有口服活性的选择性 TYK2 抑制剂，对 TYK2，JAK1，JAK2 和 JAK3 的 Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。

GC46503 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol

GC12138 5,15-DPP STAT3 inhibitor

GC32023 Abrocitinib (PF-04965842) Abrocitinib(PF-04965842)是一种有效、可口服、选择性的JAK1抑制剂，对JAK1和JAK2的IC50值分别为29和803nM。Abrocitinib(PF-04965842)可抑制TYK2的活性(IC50，1.253μM)和刺激后STAT1，STAT3和STAT5的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。

GC62272 AC-4-130 AC-4-130 是一种有效的 STAT5 SH2 结构域抑制剂。AC-4-130 直接与 STAT5 结合并破坏 STAT5 激活、二聚化、核易位和 STAT5 依赖性基因转录。AC-4-130 在 FLT3-ITD 驱动的白血病细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。AC-4-130 具有抗癌活性，可以有效阻断急性髓系白血病 (AML) 中 STAT5 活性的病理水平。

GC13257 AC480 (BMS-599626) HER1/2 inhibitor,selective and efficacious

GC11892 AEE788 (NVP-AEE788) EGFR/HER-2/VEGFR inhibitor

GC10707 Afatinib dimaleate

EGFR inhibitor

GC60567 Afatinib impurity 11 Afatinibimpurity11是Afatinib的一种杂质，Afatinib是一种不可逆的EGFR家族抑制剂，抑制EGFRwt，EGFRL858R，EGFRL858R/T790M和HER2的IC50分别为0.5nM，0.4nM，10nM和14nM。

GC13296 Afatinib(BIBW2992) Irreversible EGFR/HER2 inhibitor

GC50013 AG 1478 hydrochloride Highly potent EGFR-kinase inhibitor

GC11744 AG 555 Potent EGFR-kinase inhibitor

Products for JAK/STAT Signaling