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Complement System(补体系统)

The complement system helps or “complements” the ability of antibodies and phagocytic cells to clear pathogens from an organism. It is part of the immune system called the innate immune system that is not adaptable and does not change over the course of an individual's lifetime. The complement system consists of a number of small proteins found in the blood, in general synthesized by the liver, and normally circulating as inactive precursors (pro-proteins). When stimulated by one of several triggers, proteases in the system cleave specific proteins to release cytokines and initiate an amplifying cascade of further cleavages. The end-result of this activation cascade is massive amplification of the response and activation of the cell-killing membrane attack complex. Over 30 proteins and protein fragments make up the complement system. Three biochemical pathways activate the complement system: the classical complement pathway, the alternative complement pathway, and the lectin pathway.

Products for  Complement System

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC38880 (Z)-Leukadherin-1 (Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。(Z)-Leukadherin-1 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。
  3. GC60040 ADH-503 ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 choline) is the salt form of leukadherin-1 and acts as a potent allosteric agonist of CD11b.
  4. GC69582 ARC186 ARC 186 是一种核酸适配体，是高效的补体抑制剂，通过阻断转化酶催化的C5 激活发挥作用。
  5. GC19043 Avacopan A C5a1 receptor antagonist
  6. GC35481 BCX 1470 BCX 1470能抑制factor D和C1s的酯水解活性，IC50分别为96 nM和1.6 nM。
  7. GC35482 BCX 1470 methanesulfonate BCX 1470 methanesulfonate 能抑制factor D和C1s的酯水解活性，IC50分别为96 nM和1.6 nM。
  8. GC35575 C3a (70-77) TFA C3a (70-77) TFA (Complement 3a (70-77) TFA) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽，表现出 C3a 的特异性和 1 至 2％ 的生物活性。
  9. GC31928 C3a 70-77 (Complement 3a (70-77))

    C3a 70-77 (Complement 3a (70-77)) 是一种对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽，具有 C3a 的特异性和 1% 至 2% 的生物活性。
  10. GC66410 Cemdisiran Cemdisiran是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来治疗补体介导的疾病。
  11. GC35724 Complement C5-IN-1 Compound C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。Compound C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50％人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。
  12. GC62901 Complement factor D-IN-2 Complement factor D-IN-2 是一种 complement factor D 的抑制剂。Complement factor D-IN-2 在替代补体途径的早期和关键时刻靶向 factor D 并抑制补体级联反应。Complement factor D-IN-2 可用于自身免疫疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2015130838A1 中的化合物 190。
  13. GC15251 Compstatin A peptide inhibitor of complement activation
  14. GC17510 Compstatin control peptide Compstatin 对照肽是 Compstatin 的阴性对照。
  15. GC61469 Compstatin TFA Compstatin binds to complement component C3 and inhibits complement activation with IC50 of 12 μM.
  16. GC67721 CP-447697 CP-447697 是亲脂性的 C5a 受体拮抗剂，IC50 值为 31 nM。CP-447697 可用于炎症的研究。
  17. GC38162 Danicopan A Factor D inhibitor
  18. GC40775 Dexamethasone A synthetic glucocorticoid
  19. GC64796 Eculizumab

    Eculizumab (Anti-Human C5, Humanized Antibody) 是一种针对补体 C5 (complement C5) 的长效人源化单克隆抗体。Eculizumab 抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b，因此抑制末端补体系统的部署，包括膜攻击复合物 (MAC) 的形成。Eculizumab 具有用于溶血研究的潜力。
  20. GC60149 EG01377 dihydrochloride EG01377dihydrochloride是有效的、可生物利用的和选择性的neuropilin-1(NRP1)抑制剂，Kd值为1.32μM，对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为609nM。EG01377dihydrochloride具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。
  21. GC64892 Factor B-IN-1 Factor B-IN-1 是一种 Factor B 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2013164802A1，Example 24。
  22. GC64878 Factor D inhibitor 6 Factor D inhibitor 6 是一种有效的，高选择性，具有口服活性的因子 D (factor D) 抑制剂，IC50 为 30 nM，Kd 为 6 nM。Factor D inhibitor 6 对因子 B，激肽和凝集素补体途径激活以及广泛的受体，离子通道，激酶和蛋白酶等无活性。
  23. GC36035 FD-IN-1 FD-IN-1 (Compound 12) 是一种补体因子 D (FD) 抑制剂，IC50 为 12 nM。补体因子 D 是一种高特异性的 S1 丝氨酸蛋白酶，在先天免疫系统的替代补体途径中起着重要作用。FD-IN-1 还抑制因子 XIa (FXIa) 和类胰蛋白酶 β2，IC50 分别为 7.7 和 6.5 μM。
  24. GC62479 Iptacopan hydrochloride LNP023 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂。LNP023 直接可逆且高亲和力结合 factor B，KD为 7.9 nM。LNP023 抑制 factor B 的 IC50 值为 10 nM。
  25. GC68029 JPE-1375 JPE-1375 是一种补体 C5a 受体 1 (C5aR1) 拮抗剂。JPE-1375 能有效抑制小鼠体内多形核白细胞动员 (EC50=6.9 µM) 和降低 TNF 水平 (EC50=4.5 µM)。JPE-1375 可用于自身免疫性和炎性疾病的研究。
  26. GC62273 JR14a JR14a, a selective and potent human Complement C3a receptor antagonist, which is assessed by inhibition of intracellular calcium release (IC50=10 nM) induced in human monocyte-derived macrophages by C3a, inhibition of β-hexosaminidase secretion (IC50=8 nM) from human LAD2 mast cells degranulated by C3a, and selectivity for human C3aR over C5aR.
  27. GC17263 Leukadherin 1 An allosteric activator of CD11b/CD18
  28. GC36472 LNP023 LNP023 (LNP023) 是一流的、具有口服生物利用度的、高效和高选择性的因子 B 抑制剂，IC50 值为 10 nM。
  29. GC66874 N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine 是一种丙氨酸衍生物。N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine 可用于合成补体因子D (complement factor D) 抑制剂。补体因子 D 抑制剂可用于免疫系统相关疾病的研究。
  30. GC12342 NDT 9513727 A competitive antagonist of the C5a receptor
  31. GC69592 NRP1 antagonist 1 NRP1 antagonist 1 (compound 12a) 是一种有效的 NRP1 拮抗剂，IC50 为 19.1 μM。NRP1 antagonist 1 具有用于癌症研究的潜力。
  32. GC69684 Pelecopan Pelecopan (BCX9930) 是一种有效的、选择性的补体因子 D 抑制剂，具有口服活性。IC50 值为 14.3 nM。Pelecopan 可靶向补体因子 D 以预防 PNH 中的血管内和血管外溶血，也可用于其他替代途径介导的疾病。
  33. GC10449 PMX 205 A potent antagonist of C5aR
  34. GC34434 PMX 205 Trifluoroacetate A potent antagonist of C5aR
  35. GC50176 PMX 53 PMX 53 (3D53) 是一种合成肽类，是一种有效且具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂，IC50 为 20 nM。
  36. GC50238 PMX 53c Negative control for PMX 53
  37. GC63151 POT-4 POT-4 (AL-78898A)，一种 Compstatin 衍生物，是补体因子 C3 激活的有效抑制剂。POT-4 可用于与年龄相关的黄斑变性的研究。
  38. GC69803 Ravulizumab Ravulizumab (ALXN1210) 是一种人源化单克隆抗体，它以高亲和力特异性结合人补体蛋白 C5。Ravulizumab 可用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征和重症肌无力的研究。
  39. GC11800 SB 290157 (trifluoroacetate salt) An antagonist of C3aR
  40. GC66348 Sutimlimab Sutimlimab 是首创的补体蛋白成分 1，s 亚成分 (C1s)抑制剂，可用于冷凝集素综合征的研究。C1s 是一种丝氨酸蛋白酶，可切割 C4 和 C2 以形成 C3 转化酶。
  41. GC70017 Tesidolumab Tesidolumab (LFG316) 是一种全人IgG1/Λ抗c5单克隆抗体，分子量为143 kDa(不含糖基化)。Tesidolumab (LFG316)阻断C5的切割，防止膜攻击复合体的后续形成。
  42. GC61335 TLQP-21 TFA TLQP-21TFA是VGF衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的G蛋白偶联受体补体3a受体1(C3aR1)激动剂(EC50:小鼠TLQP-21=10.3μM；人TLQP-21=68.8μM)。TLQP-21TFA激活C3aR1，从而诱导细胞内Ca2+的增加。TLQP-21TFA可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。
  43. GC63858 Vemircopan Vemircopan (ALXN2050) 是一种具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂。
  44. GC70116 Vesencumab Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。
  45. GC17129 W 54011 A selective C5aR antagonist
  46. GC70170 Zilucoplan Zilucoplan (RA101495) 是一种 15 个氨基酸的大环肽，是一种有效的补体成分 5 (C5) 抑制剂。Zilucoplan 可用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 研究。

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