Adenosine Receptor(腺苷受体)

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GC70025 Theobromine-d3 Theobromine-d3 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。

GC69893 Sipagladenant Sipagladenant (Compound I) 是一种具有口服活性的 adenosine receptor A2A 反向激动剂，可用于额叶功能紊乱的研究。

GC25051 Alloxazine Alloxazine (Isoalloxazine) is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor.

GC66007 Adenosine receptor antagonist 3 Adenosine receptor antagonist 3 是一种有效的腺苷受体拮抗剂。Adenosine receptor antagonist 3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019233994A1，化合物1)。

GC65901 Adenosine receptor antagonist 2 Adenosine receptor antagonist 2 是一种口服有效的 A2a/A2b 腺苷受体拮抗剂，IC50 分别为 1 nM 和 3 nM。Adenosine receptor antagonist 2 具有抗肿瘤活性。

GC65614 Ticlopidine hydrochloride A P2Y₁₂ receptor antagonist with antiplatelet activity

GC64943 Taminadenant Taminadenant 是腺苷受体 (adenosine receptor) 的拮抗剂。

GC64647 Binodenoson Binodenoson (MRE-0470) 是一种有效且选择性 A2A 腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson 是一种短效冠状动脉扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助物，用于心肌负荷显像。

GC64546 Xanthine amine congener hydrochloride Xanthine amine congener (XAC) hydrochloride 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，在小鼠中可诱发惊厥。

GC63304 MIPS521 MIPS521 is a positive allosteric modulator of the A1R that exhibits analgesic efficacy in rats in vivo.

GC63022 Inupadenant Inupadenant (EOS-850) 是一种具有口服活性的，高选择性 A2A 受体拮抗剂。Inupadenant 不能透过血脑屏障。Inupadenant 具有抗肿瘤活性。

GC62820 A2B receptor antagonist 2 A2B receptor antagonist 2 (compound 18) 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂，其对rA1、rA2A 和 hA2BKi 值分别为2.30 μM、6.8 μM 和3.44 μM。

GC61872 LUF6096 LUF6096 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。

GC19630 Adenosine 2′-monophosphate 腺苷 &2#8242;-一磷酸 (2'-AMP) 被细胞外 2',3'-CAMP 转化。

GC50679 ISAM 140 ISAM 140 (22b) 是一种有效且高度选择性的 A2B 腺苷受体拮抗剂，Ki 为 3.49 nM。

GC48246 VCP171 A positive allosteric modulator of adenosine A₁ receptors

GC50571 KI-7 KI-7 是一种 A2B 腺苷受体正变构调节剂。

GC50354 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine An adenosine A₁ receptor antagonist

GC50162 MRS 5698 MRS 5698 是一种选择性 Gi 蛋白偶联 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂，对人和小鼠 A3AR 的 Kis 值分别约为 3 nM。

GC38887 Arotinolol Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于治疗各种心血管疾病以及非心血管疾病。

GC38884 Adenosine amine congener An adenosine A₁ receptor agonist

GC38789 GS-6201 An adenosine A_2B receptor antagonist

GC38733 Adenosine A1 receptor activator T62 Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。Adenosine A1 receptor activator T62 在急性疼痛的动物模型中产生抗伤害感受，并在炎性和神经损伤性疼痛的模型中降低超敏反应。

GC38112 MRS-1191 MRS-1191 是一种有效的选择性的 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor ) 拮抗剂，其 KB 值为 92 nM，对人 A3 受体的 Ki 值为 31.4 nM，对 CHO 细胞的 IC50 值为 120 nM。

GC38104 A2aR/A2bR antagonist-1 An adenosine A_2A and A_2B receptor dual antagonist

GC37815 Tonapofylline Tonapofylline (BG 9928) 是一种具有口服活性和选择性 A1 腺苷受体拮抗剂，对人 A1 腺苷受体 (hA1) 的 Ki 为 7.4 nM，选择性高出 A2A 腺苷受体 915 倍，A2B 腺苷受体 12 倍，正在开发为治疗心力衰竭的药物。

GC37708 Swertisin A flavonoid C-glycoside with diverse biological activities

GC36679 N6-(2-Phenylethyl)adenosine N6-(2-Phenylethyl)adenosine是选择性的A1腺苷受体激动剂。

GC36676 N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂，作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。

GC35249 Adenosine antagonist-1 Adenosine antagonist-1 是一个腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂。

GC35248 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-Adenylic acid, 5'-AMP) is an activator of a class of protein kinases known as AMP-activated protein kinase (AMPK).

GC34921 N6-Ethyladenosine An adenosine A₁ and A₃ receptor agonist

GC19502 BAY-545 An adenosine A_2B receptor antagonist

GC34143 Acefylline (Theophyllineacetic acid) An Analytical Reference Standard

GC33871 LAS101057 A potent adenosine A_2B receptor antagonist

GC33702 APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) 是一种有效的、非选择性的 A3 腺苷受体激动剂。