Home >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint >> c-Myc

c-Myc

c-Myc is a multifunctional, nuclear phosphoprotein that plays a role in cell cycle progression, apoptosis and cellular transformation.

Products for  c-Myc

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC65331 IZCZ-3 IZCZ-3 是有效的 c-MYC 转录抑制剂,具有抗肿瘤活性。
  3. GC65188 IRES-C11 IRES-C11 是一种特异的 c-MYC 内部核糖体进入位点 (IRES) 翻译抑制剂。IRES-C11 阻断必需的 c-MYC IRES 反式作用因子、异质核核糖核蛋白 A1 与其 IRES 的相互作用。IRES-C11 不抑制 BAG-1、XIAP 和 p53 IRESes。
  4. GC64562 VPC-70619 VPC-70619 是一种有效的口服活性 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 杂复合物与 DNA E-box 结合,并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性以及口服和腹腔内给药的高生物利用度。
  5. GC63576 10074-A4 10074-A4 是一种 c-Myc 结合化合物,与 c-Myc370–409 结合,表现得像“蛋白质云”周围的“配体云”,具有与非结合配体截然不同的特征。具有抗癌作用
  6. GC62594 hnRNPK-IN-1 hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体,用 SPR 和 MST 测量的 Kd 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis),并具有很强的抗肿瘤活性。
  7. GC62287 EN4 EN4, a covalent ligand that targets cysteine 171 (C171) of MYC, is selective for c-MYC over N-MYC and L-MYC. EN4 inhibits MYC transcriptional activity, downregulates MYC targets, and impairs tumorigenesis.
  8. GC61870 NY2267 NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物,其 IC50 值为 36.5 µM。
  9. GC61014 Lusianthridin Lusianthridin是来自Dendrobiumvenustum的天然化合物,具有抗迁移作用。Lusianthridin通过抑制Src-STAT3信号,促进c-Myc的降解。
  10. GC60259 MYCMI-6 MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5 μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  11. GC38845 sAJM589 sAJM589 是一种 Myc 抑制剂,能干扰 Myc- max 异二聚体的形成,其 IC50 值为 1.8 μM。
  12. GC38589 MYCi361 MYCi361 is a MYC inhibitor that engages MYC inside cells, disrupts MYC/MAX dimers, and impairs MYC-driven gene expression. MYCi361 binds to MYC with Kd of 3.2 μM. MYCi361 suppresses in vivo tumor growth, increases tumor immune cell infiltration, upregulates PD-L1 on tumors, and sensitizes tumors to anti-PD1 immunotherapy.
  13. GC38588 MYCi975 MYCi975 (NUCC-0200975) is a potent, selective and orally active inhibitor of MYC that disrupts MYC/MAX interaction, promotes MYC T58 phosphorylation and MYC degradation, and impairs MYC driven gene expression. MYCi975 exhibits potent anti-tumor activities.
  14. GC34094 Mycro 3 Mycro 3 is a potent and selective inhibitor of c-Myc in whole cell assays. Mycro 3 also shows weak inhibitory activity against AP-1.
  15. GC33377 KSI-3716 KSI-3716是c-Myc的抑制剂。
  16. GC32785 ML327 ML327 is an isoxazole compound that blocks MYC expression and tumor formation in neuroblastoma. ML327 also restores E-cadherin expression with In-Cell Western EC50 of 1.0 μM. ML327 induces apoptosis.
  17. GC32692 APTO-253 (LOR-253) APTO-253 (LOR-253) (LOR-253) 是一种小分子,可抑制 c-Myc 表达,稳定 G-四链体 DNA,并诱导急性髓性白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。
  18. GC14918 10074-G5 An inhibitor of c-Myc/Max dimerization
  19. GC14413 KJ Pyr 9 An inhibitor of c-Myc and v-Myc interaction with Max
  20. GC17839 Stauprimide Primes stem cells for differentiation
  21. GC17295 10058-F4 A c-Myc inhibitor

20 Item(s)

per page

Set Descending Direction