Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(28)
- Aurora Kinase(52)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(20)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(69)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(11)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(23)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(215)
- Mps1(13)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(59)
- Rho(13)
- PERK(10)
- PLK(34)
- PTEN(6)
- Wee1(6)
- PAK(20)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(10)
- ECM & Adhesion Molecules(40)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(53)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(26)
- G1(38)
- Genotoxic Stress(18)
- G2/M(26)
- G2/S(10)
- Inositol Phosphates(20)
- Proteolysis(98)
- Cellular Chaperones(8)
- Cat.No. 产品名称 Information
-
GC91280
D-chiro-Inositol 1,2,3,4,5,6-hexakisphosphate (sodium salt)
IP6的立体异构体
-
GC91279
scyllo-Inositol hexakisphosphate (sodium salt)
IP6的立体异构体
- GC70163 Zagotenemab Zagotenemab (LY3303560) 是一种人源化抗 tau 抗体,能选择性地结合和中和大脑中的 tau 沉积物。Zagotenemab 可用于阿尔兹海默症的研究。
- GC70076 Tubulin inhibitor 11 Tubulin inhibitor 11 是一种有效的具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 11 靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点,抑制微管蛋白聚合,促进有丝分裂阻断和细胞凋亡 (apoptosis)。
- GC70030 Tinengotinib Tinengotinib 是一种或多种蛋白激酶的调节剂,例如 Aurora 激酶和 VEGFR 激酶。Tinengotinib 具有研究这些激酶异常介导的疾病的潜力,尤其是癌症相关疾病 (摘自专利 WO2018108079A1)。
- GC69776 PT-262 PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂,IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。
- GC69718 Plogosertib Plogosertib (CYC140) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 (IC50: 3 nM)。Plogosertib 是一种有抗增殖活性的抗癌剂,可用于多种肿瘤的研究,包括食管癌、胃癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌和鳞状细胞癌。
- GC69688 PERK-IN-6 PERK-IN-6 (Compound 5) 是一种 PERK 抑制剂,IC50 为 2.5 nM。
- GC69687 PERK-IN-2 PERK-IN-2 是一种高效的 PERK 抑制剂,其 IC50 值为 0.2 nM。
- GC69516 MY-943 MY-943 是一种有效的 tubulin polymerization 和 LSD1 抑制剂,具有抗癌活性。 MY-943 诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡,并抑制细胞迁移,可用于胃癌的研究。
- GC69333 KIF18A-IN-7 KIF18A-IN-7 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂,抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性,IC50 为 9.4 nM。
- GC69332 KIF18A-IN-6 KIF18A-IN-6 (Compound 134) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂,抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性,IC50 为 0.016 μM。
- GC69207 Haspin-IN-3 Haspin-IN-3 (compound 8l) 是一种有效的 haspin 抑制剂,IC50 为 14 nM。Haspin-IN-3 具有抗癌作用。
- GC69068 ENMD-2076 Tartrate ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂,抑制 Aurora A,Flt3,KDR/VEGFR2,Flt4/VEGFR3,FGFR1,FGFR2,Src,PDGFRα 的IC50 值分别为1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2 and 56.4 nM。
- GC69053 Elimusertib-d3 Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 是 Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 的氘代物。Elimusertib 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
- GC69011 DRP1i27 DRP1i27 是一种有效的人源 Drp1 (动力蛋白相关蛋白 1) 的抑制剂。DRP1i27 与 Drp1 的 GTPase 位点结合,与 Gln34 和 Asp218 形成氢键。DRP1i27 靶向细胞系模型中 Drp1 介导的线粒体裂变,并防止模拟缺血再灌注损伤。
- GC68929 Cys-McMMAF Cys-McMMAF 是 AlMcMMAF 释放的有效载荷,AlMcMMAF 是一种抗 5T4 的人源化 A1 抗体,通过马来酰咪唑丙基连接物偶联到微管破坏 MMAF 。Cys-McMMAF 对两种肿瘤小鼠模型(H1975 和 MDA-MB-361-DYT2 模型) 均有抑癌效果。
- GC68707 ATR-IN-4 ATR-IN-4 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR-IN-4 抑制人前列腺癌细胞 DU145 和人肺癌细胞 NCI-H460 的生长,IC50 分别为 130.9 nM 和 41.33 nM。(摘自专利 CN112142744A,化合物13)。
- GC68614 AcLys-PABC-VC-Aur0101 AcLys-PABC-VC-Aur0101 是抗体偶联活性分子 (抗 CXCR4 ADC) 的一部分。由 Aur0101 (一种 auristatin 微管抑制剂) 和可降解 linker AcLys-PABC-VC 连接而成。
- GC25940 SNS-314 SNS-314 is a potent and selective inhibitor of Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 9 nM, 31 nM, and 3 nM, respectively. It is less potent to Trk A/B, Flt4, Fms, Axl, c-Raf and DDR2. Phase 1.
- GC25482 GSK269962A HCl GSK269962A HCl (GSK269962B, GSK269962) is a selective ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor with IC50 values of 1.6 and 4 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively.
- GC25372 Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM.
- GC25075 Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222) Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222, Antibiotic C 15003P3) is a potent inhibitor of tubulin polymerization with IC50 of 3.4 μM.
- GC25025 Abraxane Abraxane (Nab-Paclitaxel), a novel solvent-free taxane with the binding ratio of Paclitaxel to human serum albumin of 1:9, is an anti-microtubule drug that promotes microtubule aggregation in tubulin dimer and inhibits microtubule depolymerization to stabilize the microtubule system.
- GC68416 RAD51-IN-3 RAD51-IN-3 是一种 RAD51 抑制剂,详细信息请参考专利 WO2019051465A1 的化合物 Example 66A。
- GC68366 Thiocolchicine-d3 Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 的衍生物,是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC50=2.5 µM),竞争性结合微管蛋白 (Ki=0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
- GC68147 dAURK-4 hydrochloride dAURK-4 hydrochloride 是 Alisertib 的一种衍生物,是一种有效的选择性 AURKA (Aurora A) 降解剂。dAURK-4 hydrochloride 具有抗癌作用。
- GC68024 Antiproliferative agent-14 Antiproliferative agent-14 (compound 3b) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,IC50 为 3.41 μM。Antiproliferative agent-14 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。
- GC68021 BMVC BMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (Telomerase) 抑制剂,IC50 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶,IC50 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度,并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。
- GC67900 AMXI-5001 hydrochloride AMXI-5001 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 hydrochloride 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性,其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 hydrochloride 诱导已建立的肿瘤完全消退,包括非常大的肿瘤。
- GC67899 Aurora kinase inhibitor-8 Aurora kinase inhibitor-8 是一种高选择性 Aurora 激酶的抑制剂。
- GC67888 RAD51-IN-5 RAD51-IN-5 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-5 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1,化合物 3)。
- GC52513 Indolimine-214 A genotoxic gut microbiota metabolite
- GC52499 Abz-Ala-Pro-Glu-Glu-Ile-Met-Arg-Arg-Gln-EDDnp (trifluoroacetate salt) A sensitive substrate for neutrophil elastase
- GC52489 Ceramide (hydroxy) (bovine spinal cord) A sphingolipid
- GC52486 Ceramide Phosphoethanolamine (bovine) A sphingolipid
- GC52485 Ceramide (non-hydroxy) (bovine spinal cord) A sphingolipid
- GC52484 Purified Ganglioside Mixture (bovine) (ammonium salt) A mixture of purified bovine gangliosides
- GC52474 Arg-Gly-Asp (trifluoroacetate salt) A synthetic peptide corresponding to an integrin cell adhesion sequence
- GC52472 Inostamycin A (sodium salt) A bacterial metabolite with anticancer activity
- GC52447 Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC (trifluoroacetate salt) A fluorogenic substrate for the 20S proteasome and calpains
- GC52389 Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) A synthetic peptide fragment of caveolin-1
- GC52372 Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt) A fluorogenic substrate for caspase-2
- GC52371 Vimentin (G146R) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated mutant vimentin peptide
- GC52370 Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated vimentin peptide
- GC52367 Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated mutant vimentin peptide
- GC52365 4-tert-Octylphenol monoethoxylate An alkylphenolethoxylate and a degradation product of non-ionic surfactants
- GC52364 Vimentin (139-159)-biotin Peptide A biotinylated vimentin peptide
- GC52360 Chymotrypsin Substrate I, Colorimetric (trifluoroacetate salt) A colorimetric chymotrypsin substrate
- GC52358 Malachite Green (chloride) A triphenylmethane dye