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Dopamine Receptor(多巴胺受体)

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

Products for  Dopamine Receptor

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC70176 Zuclopenthixol dihydrochloride Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。Zuclopenthixol dihydrochloride 可用于精神分裂症的研究。
  3. GC70092 UNC9995 UNC9995 是多巴胺受体 Drd2 的激动剂。UNC9995 通过增强 β-arrestin2-NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体激活，从而防止神经元变性。此外，UNC9995 激活 Drd2/β-arrestin2 信号以阻止由 JAK/STAT3 诱导的炎症相关基因转录。UNC9995 还改善小鼠模型的抑郁行为，并改善星形胶质细胞功能障碍。
  4. GC70086 UCM-1306 UCM-1306 是一种口服有效的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加人和小鼠 D1 受体中的内源性多巴胺 (DA) 最大效应。UCM-1306 不仅可以改善运动症状，还可以解决与长期帕金森病 (PD) 相关的关键共病认知障碍。
  5. GC69910 SKF 83959 SKF83959 是一种有效的选择性多巴胺 D1-like 受体部分激动剂。SKF83959 Ki 对大鼠 D1，D5，D2和D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
  6. GC69909 SKF 83822 SKF 83822 是一种非典型的多巴胺 D1 受体激动剂。SKF 83822 激活腺苷酸环化酶 (AC)，但不激活磷脂酶C (PLC)。SKF 83822 也被证明可以通过 cAMP 的产生来刺激 AC。SKF 83822 可用于精神分裂症的研究。
  7. GC69634 OS-3-106 OS-3-106 是一种有效的、透过血脑屏障和选择性的多巴胺 D3 受体 (D3R) 激动剂。OS-3-106 在 D3R 处具有高亲和力 (Ki = 0.2 nM)。OS-3-106 可用于精神兴奋剂成瘾的研究。
  8. GC69463 (-)-GSK598809 hydrochloride (-)-GSK598809 是 GSK598809 的异构体。GSK598809 是多巴胺 D3 受体 (DRD3) 的选择性拮抗剂。
  9. GC68997 Dopamine-d5 hydrochloride Dopamine-d5 (hydrochloride) 是一种氘代标记的 Dopamine (hydrochloride)。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。
  10. GC68420 Propionylpromazine-d6 hydrochloride Propionylpromazine-d6 hydrochloride 是 Propionylpromazine hydrochloride 的氘代物。Propionylpromazine hydrochloride (Propiopromazine hydrochloride) 是一种多巴胺受体 D2 (DRD2) 拮抗剂，可用于帕金森氏病的研究。
  11. GC68383 (R)-Preclamol (R)-Preclamol 是一种多巴胺 (DA) 激动剂，具有自身受体和突触后受体刺激特性。(R)-Preclamol 以低剂量抑制小鼠和大鼠的运动活动。
  12. GC68307 Fluphenazine-d8 dihydrochloride Fluphenazine-d8 dihydrochloride 是 Fluphenazine dihydrochloride 的氘代物。Fluphenazine二盐酸盐是多巴胺受体D1/D2抑制剂。
  13. GC68206 Propionylpromazine Propionylpromazine 是一种多巴胺受体 DRD2
  14. GC67752 Pimozide-d4-1 Pimozide-d4-1 氘代标记的 Pimozide。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，Ki 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
  15. GC67705 Naxagolide Naxagolide ((+)-PHNO; Dopazinol) 是一种有效的多巴胺 D2 (dopamine D2) (Dopamine Receptor) 激动剂。Naxagolide 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
  16. GC65666 N-Methyldopamine hydrochloride N-Methyldopamine hydrochloride 是肾上腺素在肾上腺髓质中的前体。N-Methyldopamine hydrochloride 是一种多巴胺 (DA) 的修饰，并在 DA1 受体 (DA1 receptor) 上保留激动剂活性。N-Methyldopamine hydrochloride 具有普遍的表面包覆和利用表面儿茶酚进行二次反应的能力。N-Methyldopamine hydrochloride 可用于心力衰竭的研究。
  17. GC65343 PF-06256142 PF-06256142 是一种高效、选择性的，中枢神经系统穿透性的，具有口服活性的 D1 受体 (D1 receptor) 激动剂，其 EC50 和 Ki 值分别为 33 nM 和 12 nM。PF-06256142 有用于精神分裂症和阿尔茨海默症研究的潜力。
  18. GC65265 UNC9994 hydrochloride UNC9994 hydrochloride 是一种功能选择性的 β-arrestin 偏向的多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂，可选择性激活 β- arresttin 招募和信号转导。对 D2R 的 Ki 值为 79 nM。UNC9994 hydrochloride 也是 Gi 调节 cAMP 产生的拮抗剂和 D2R/β-arrestin-2 相互作用的部分激动剂。UNC9994 hydrochloride 具有稳定精神效果。
  19. GC64935 Thiethylperazine dimaleate Thiethylperazine dimaleate 是一种吩噻嗪衍生物，是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine dimaleate 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂，可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine dimaleate 具有止吐，抗精神病和抗菌作用。
  20. GC64934 Thiethylperazine Thiethylperazine 是一种吩噻嗪衍生物，是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂，可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine 具有止吐，抗精神病和抗菌作用。
  21. GC64924 Bromperidol hydrochloride An Analytical Reference Standard
  22. GC64885 Spiperone Spiperone 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT1A 和血清素 5-HT2A 对手。Spiperone 是一种广泛使用的药理学工具。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。
  23. GC64676 Brilaroxazine Brilaroxazine (RP5603) 是一种有效的具有口服活性的多巴胺/5-羟色胺 (dopamine (DA)/5-HT) 调节剂。Brilaroxazine 是多巴胺 (DA) D2，D3 和 D4 受体，血清素 5-HT1A (Ki=1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki=2.5 nM) 的部分激动剂，对 5-HT2B (Ki=0.19 nM) 和 5-HT7?(Ki=2.7 nM) 受体具有拮抗剂活性。Brilaroxazine 是一种非典型抗精神病试剂，在动物模型中，具有改善神经精神病和神经疾病的认知障碍的潜力。
  24. GC64381 Nomifensine maleate An inhibitor of norepinephrine and dopamine reuptake
  25. GC63655 (S)-Amisulpride (S)-Amisulpride (Esamisulpride) 是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂。(S)-Amisulpride 是 5-HT7 受体的拮抗剂，KI 值为 900 nM。(S)-Amisulpride 具有抗精神和抗抑郁作用。
  26. GC63654 Aramisulpride Aramisulpride是一种多巴胺D2受体和血清素受体拮抗剂，用于研究代谢紊乱。
  27. GC63578 Medifoxamine Medifoxamine 是一种抑制单胺再摄取的抗抑郁药物，优先抑制多巴胺再摄取 (dopamine reuptake)。
  28. GC63550 Mesdopetam hemitartrate Mesdopetam (IRL790) hemitartrate 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (Ki=90 nM; IC50=9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam hemitartrate 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。
  29. GC63330 Zuclopenthixol-d4 succinate salt Zuclopenthixol-d4((Z)-Clopenthixol-d4) succinate salt 是 Zuclopenthixol 的氘代物。Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。
  30. GC63240 Trifluoperazine

    Trifluoperazine (TFP) is an antagonist against dopamine receptors, act as antipsychotic agent and is widely used to treat schizophrenia or related psychoses .
  31. GC63157 PW0464 PW0464 是一种纳摩尔有效的完全 G 蛋白偏向配体，是一种非儿茶酚 D1R 激动剂，EC50 为 5.8 nM (Gs-cAMP)。
  32. GC63052 LY3154207 LY3154207 是一种有效的、亚型选择性的、口服的人多巴胺 D1 受体 (human dopamine D1 receptor) 正向变构调节剂 (PAM)，具有最小的变构激动剂活性 (EC50=3 nM)。
  33. GC62972 FAUC 346 FAUC 346 是具有高度选择性的 D3 部分激动剂 (EC50 = 1.5 nM)，也具有抑制 cocaine-seeking行为的作用。
  34. GC62940 Dopamine

    An endogenous catecholamine
  35. GC62926 Desmethyl cariprazine Desmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的活性代谢产物。Cariprazine，是抗精神病药候选药物，结合 D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 为 0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。
  36. GC62745 (Rac)-PF-06256142 (Rac)-PF-06256142 是 PF-06256142 的较弱的对映体。(Rac)-PF-06256142 是 D1 受体 (D1 receptor) 的激动剂，其 EC50 值为 107 nM。(Rac)-PF-06256142 可用于精神分裂症和帕金森病的研究。
  37. GC61809 Olanzapine D3 OlanzapineD3(LY170053D3)是Olanzapine的氘代物。Olanzapine是一种选择性单胺能拮抗剂，高亲和力结合5-羟色胺H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6(Ki分别为7、4、11、57和5nM)，多巴胺D1-4(Ki=11-31nM)，毒蕈碱M1-5(Ki=1.9-25nM)和肾上腺素α1受体(Ki=19nM)。Olanzapine是一种非典型的抗精神病剂。
  38. GC47101 Clomipramine-d3 (hydrochloride) An Analytical Reference Standard
  39. GC61389 Ziprasidone amino acid Ziprasidoneaminoacid(ZiprasidoneImpurityC)是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂，具有抗精神病活性。
  40. GC61281 SKF-83566 A dopamine D1 receptor antagonist
  41. GC61167 Paliperidone palmitate Paliperidone Palmitate (9-hydroxyrisperidone palmitate) is a palmitate ester of paliperidone, which is a dopamine antagonist and 5-HT2A antagonist of the atypical antipsychotic class.
  42. GC60965 Keto Ziprasidone KetoZiprasidone是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone，一种抗精神药物，是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂。
  43. GC60915 Hydroxy ziprasidone Hydroxyziprasidone是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone，一种抗精神药物，是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂。
  44. GC60662 Brexpiprazole S-oxide

    BrexpiprazoleS-oxide(DM-3411)是Brexpiprazole的主要代谢产物，并通过细胞色素P4503A4(CYP3A4)代谢。Brexpiprazole是一种非典型抗精神病药，是人5-HT1A和多巴胺受体的部分激动剂，Ki分别为0.12nM和0.3nM。Brexpiprazole也是5-HT2A受体的拮抗剂，Ki为0.47nM。
  45. GC60506 3-O-Methyldopa D3 3-O-MethyldopaD3(3-Methoxy-L-tyrosineD3)是3-O-Methyldopa的氘代物。3-O-Methyldopa是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶(COMT)形成的L-DOPA代谢物。3-O-Methyldopa竞争性抑制L-DOPA和多巴胺(dopamine)的药效学。
  46. GC60505 3-O-Methyldopa 3-O-Methyldopa(3-Methoxy-L-tyrosine)是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶(COMT)形成的L-DOPA代谢物。3-O-Methyldopa竞争性抑制L-DOPA和多巴胺(dopamine)的药效学。
  47. GC60334 SB-277011 hydrochloride SB-277011hydrochloride(SB-277011Ahydrochloride)是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺D3受体(D3R)拮抗剂，其Ki值在啮齿动物和人D3R分别为10.7nM和11.2nM。SB-277011hydrochloride对D3受体比其他多巴胺受体表现出80-100倍的选择性，，对D3，D2，5-HT1B 和5-HT1D受体的 pKi值分别为8.0，6.0，<5.2和5.9。
  48. GC60017 2'-O-Methylisoliquiritigenin 2'-O-Methylisoliquiritigenin可从Arachis中分离得到，可上调5-HT、NE、DA和GABA信号通路，对NE通路影响不大。
  49. GC39757 Etilevodopa hydrochloride Etilevodopa (L-Dopa ethyl ester) hydrochloride 是 Levodopa 的前药，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa hydrochloride 用于治疗帕金森病 (PD)。Levodopa 是多巴胺的直接前体，是一种合适的前体药物，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。
  50. GC39736 Propionylpromazine hydrochloride A promazine neuroleptic and dopamine receptor antagonist
  51. GC39724 Quetiapine D4 hemifumarate Quetiapine D4 hemifumarate 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

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