Angiogenesis
- Cat.No. Product Name Information
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GC37975
α2β1 Integrin Ligand Peptide
α2β1 Integrin Ligand Peptide在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
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GC38873
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
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GC62380
αvβ1 integrin-IN-1
αvβ1 integrin-IN-1 (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂,IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
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GC62566
αvβ1 integrin-IN-1 TFA
αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂,IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
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GC45269
(±)10(11)-DiHDPA
(±)10(11)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
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GC41212
(±)10(11)-EpDPA
Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers.
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GC40466
(±)11(12)-EET
(±)11(12)-EET is a fully racemic version of the R/S enantiomeric forms biosynthesized from arachidonic acid by cytochrome P450 enzymes.
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GC41648
(±)13(14)-DiHDPA
(±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases.
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GC41191
(±)13(14)-EpDPA
Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers.
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GC41653
(±)16(17)-DiHDPA
(±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
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GC41655
(±)19(20)-EDP Ethanolamide
(±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively).
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GC41203
(±)7(8)-EpDPA
Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina.
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GC34069
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)
(±)-Zanubrutinib是一种有效的选择性Bruton's酪氨酸激酶(Btk)抑制剂。
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GC63797
(S)-Sunvozertinib
(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体,对 EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入具有抑制活性 (IC50 分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM)。(S)-Sunvozertinib 也抑制 BTK。
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GC46474
18-Deoxyherboxidiene
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GC16195
2,4-DPD
cell permeable, competitive inhibitor of HIF-PH
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GC17368
2-Furoyl-LIGRLO-amide
Protease-activated receptor agonist
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GC38731
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂, 其 pD2 值为 7.0。
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GC15084
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agent
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GC14282
3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid
A 5-lipoxygenase inhibitor
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GC46583
3-Amino-2,6-Piperidinedione
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GC49562
4-methoxy Estrone
An active metabolite of estrone
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GC15557
A 205804
E-selectin/ICAM-1 expression inhibitor
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GC15192
A 286982
A LFA-1/ICAM-1 interaction inhibitor
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GC14831
AC 264613
PAR2 agonist,potent and selective
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GC15290
AC 55541
PAR2 agonist,potent and selective
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GC60551
Acalabrutinib D4
AcalabrutinibD4(ACP-196D4)是Acalabrutinib的一种氘代化合物。Acalabrutinib(ACP-196)是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代BTK抑制剂。
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GC35230
Acetylarenobufagin
Acetylarenobufagin 是一种类固醇缺氧诱导因子-1 (HIF-I) 调节剂。
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GC15453
ACP-196
irreversible BTK inhibitor
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GC32083
Acriflavine
Acriflavine是用于标记高分子量RNA的荧光染料。它也是一种局部防腐剂。
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GC12487
Adaptaquin
HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD2) inhibitor
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GC33416
AFP464
AFP464是有活力的HIF-1α抑制剂,IC50值为0.25μM。同时也是arylhydrocarbonreceptor(AhR)的激活剂。
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GC31679
ARQ 531
ARQ531是BTK可逆的非共价抑制剂,其对WT-BTK和C481S-BTK的IC50值分别为0.85nM和0.39nM。
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GC63896
AS-1763
AS-1763 是一种有效、选择性、非共价、口服的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(IC50 = 0.85 nM)。
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GC34133
ATN-161
ATN-161(Ac-PHSCN-NH2)是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五氨基酸短肽;具有抗肿瘤活性的β整合素拮抗剂。
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GC33837
ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)
ATN-161trifluoroacetatesalt是一种新型integrinα5β1拮抗剂,在肝转移模型小鼠模型中,抑制血管生成。
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GC63658
Atopaxar
Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的,选择性的,可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
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GC13562
AVL-292
Btk inhibitor
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GC42887
Axitinib Sulfoxide
Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
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GC46899
Axitinib-13C-d3
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GC15817
AY-NH2
Selective PAR4 agonist
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GC18152
AZ-3451
A potent, and selective PAR2 antagonist with Kd of 13.5 nM.
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GC12698
BAY 87-2243
A HIF-1 inhibitor,potent and selective
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GC63846
BIIB091
BIIB091 是一种高选择性可逆性 BTK 抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病的。
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GC17560
BIO 1211
An α4β1 inhibitor,selective and high affinity
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GC14208
BIO 5192
α4β1 inhibitor
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GC60077
BIO5192 hydrate
BIO5192hydrate是一种选择性强的整合素α4β1(VLA-4)抑制剂(Kd<10pM)。BIO5192hydrate选择性地与α4β1(IC50=1.8nM)结合,选择性高过其他一系列整合素。BIO5192hydrate导致小鼠造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的动员比基础水平增加30倍。
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GC50078
BIRT 377
Potent negative allosteric modulator of LFA-1
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GC18717
BMS 986120
A selective PAR4 antagonist
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GC62872
BMS-587101
BMS-587101 是一种有效的具有口服活性的 leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1) 拮抗剂。BMS-587101 具有抗炎作用,可用于类风湿关节炎的研究。