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Angiogenesis

  1. Cat.No. Product Name Information
  2. GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide α2β1 Integrin Ligand Peptide在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
  3. GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
  4. GC62380 αvβ1 integrin-IN-1 αvβ1 integrin-IN-1 (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂，IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
  5. GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂，IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
  6. GC45269 (±)10(11)-DiHDPA (±)10(11)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
  7. GC41212 (±)10(11)-EpDPA Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers.
  8. GC40466 (±)11(12)-EET

    (±)11(12)-EET is a fully racemic version of the R/S enantiomeric forms biosynthesized from arachidonic acid by cytochrome P450 enzymes.
  9. GC41648 (±)13(14)-DiHDPA (±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases.
  10. GC41191 (±)13(14)-EpDPA Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers.
  11. GC41653 (±)16(17)-DiHDPA (±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
  12. GC41655 (±)19(20)-EDP Ethanolamide (±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively).
  13. GC41203 (±)7(8)-EpDPA Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina.
  14. GC34069 (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) (±)-Zanubrutinib是一种有效的选择性Bruton's酪氨酸激酶(Btk)抑制剂。
  15. GC63797 (S)-Sunvozertinib (S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，对 EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入具有抑制活性 (IC50 分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM)。(S)-Sunvozertinib 也抑制 BTK。
  16. GC46474 18-Deoxyherboxidiene
  17. GC16195 2,4-DPD cell permeable, competitive inhibitor of HIF-PH
  18. GC17368 2-Furoyl-LIGRLO-amide Protease-activated receptor agonist
  19. GC38731 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂， 其 pD2 值为 7.0。
  20. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agent
  21. GC14282 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid A 5-lipoxygenase inhibitor
  22. GC46583 3-Amino-2,6-Piperidinedione
  23. GC49562 4-methoxy Estrone An active metabolite of estrone
  24. GC15557 A 205804 E-selectin/ICAM-1 expression inhibitor
  25. GC15192 A 286982 A LFA-1/ICAM-1 interaction inhibitor
  26. GC14831 AC 264613 PAR2 agonist,potent and selective
  27. GC15290 AC 55541 PAR2 agonist,potent and selective
  28. GC60551 Acalabrutinib D4 AcalabrutinibD4(ACP-196D4)是Acalabrutinib的一种氘代化合物。Acalabrutinib(ACP-196)是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代BTK抑制剂。
  29. GC35230 Acetylarenobufagin Acetylarenobufagin 是一种类固醇缺氧诱导因子-1 (HIF-I) 调节剂。
  30. GC15453 ACP-196 irreversible BTK inhibitor
  31. GC32083 Acriflavine Acriflavine是用于标记高分子量RNA的荧光染料。它也是一种局部防腐剂。
  32. GC12487 Adaptaquin HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD2) inhibitor
  33. GC33416 AFP464 AFP464是有活力的HIF-1α抑制剂,IC50值为0.25μM。同时也是arylhydrocarbonreceptor(AhR)的激活剂。
  34. GC31679 ARQ 531 ARQ531是BTK可逆的非共价抑制剂，其对WT-BTK和C481S-BTK的IC50值分别为0.85nM和0.39nM。
  35. GC63896 AS-1763 AS-1763 是一种有效、选择性、非共价、口服的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（IC50 = 0.85 nM）。
  36. GC34133 ATN-161 ATN-161(Ac-PHSCN-NH2)是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五氨基酸短肽；具有抗肿瘤活性的β整合素拮抗剂。
  37. GC33837 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) ATN-161trifluoroacetatesalt是一种新型integrinα5β1拮抗剂，在肝转移模型小鼠模型中，抑制血管生成。
  38. GC63658 Atopaxar Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
  39. GC13562 AVL-292 Btk inhibitor
  40. GC42887 Axitinib Sulfoxide Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
  41. GC46899 Axitinib-13C-d3
  42. GC15817 AY-NH2 Selective PAR4 agonist
  43. GC18152 AZ-3451

    A potent, and selective PAR2 antagonist with Kd of 13.5 nM.
  44. GC12698 BAY 87-2243 A HIF-1 inhibitor,potent and selective
  45. GC63846 BIIB091 BIIB091 是一种高选择性可逆性 BTK 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病的。
  46. GC17560 BIO 1211 An α4β1 inhibitor,selective and high affinity
  47. GC14208 BIO 5192 α4β1 inhibitor
  48. GC60077 BIO5192 hydrate BIO5192hydrate是一种选择性强的整合素α4β1(VLA-4)抑制剂(Kd<10pM)。BIO5192hydrate选择性地与α4β1(IC50=1.8nM)结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192hydrate导致小鼠造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的动员比基础水平增加30倍。
  49. GC50078 BIRT 377 Potent negative allosteric modulator of LFA-1
  50. GC18717 BMS 986120 A selective PAR4 antagonist
  51. GC62872 BMS-587101 BMS-587101 是一种有效的具有口服活性的 leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1) 拮抗剂。BMS-587101 具有抗炎作用，可用于类风湿关节炎的研究。

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