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L-371,257 Sale

目录号 : GC11991

L-371,257 是一种口服生物可利用的、非血脑屏障渗透剂、选择性和竞争性催产素受体 (pA2=8.4) 拮抗剂,对催产素受体 (Ki=19 nM) 和加压素 V1a 受体 (Ki=3.7) 具有高亲和力nM)。

L-371,257 Chemical Structure

Cas No.:162042-44-6

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10mg
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产品描述

L-371,257 is an orally bioavailable, non-blood-brain barrier penetrant, selective and competitive antagonist of oxytocin receptor (pA2=8.4) with high affinity at both the oxytocin receptor (Ki=19 nM) and vasopressin V1a receptor (Ki=3.7 nM)[1][2].

References:
[1]. Williams PD, et al. 1-(1-[4-[(N-acetyl-4-piperidinyl)oxy]-2-methoxybenzoyl]piperidin-4- yl)-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one (L-371,257): a new, orally bioavailable, non-peptide oxytocin antagonist. J Med Chem. 1995 Nov 10;38(23):4634-6.
[2]. Tunstall BJ, et al. Oxytocin blocks enhanced motivation for alcohol in alcohol dependence and blocks alcohol effects on GABAergic transmission in the central amygdala. PLoS Biol. 2019 Apr 16;17(4):e2006421.

Chemical Properties

Cas No. 162042-44-6 SDF
化学名 1-(1-(4-((1-acetylpiperidin-4-yl)oxy)-2-methoxybenzoyl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one
Canonical SMILES O=C(C(C(OC)=C1)=CC=C1OC2CCN(C(C)=O)CC2)N3CCC(CC3)N4C5=CC=CC=C5COC4=O
分子式 C28H33N3O6 分子量 507.59
溶解度 <5.08mg/ml in DMSO 储存条件 Store at RT
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9701 mL 9.8505 mL 19.7009 mL
5 mM 0.394 mL 1.9701 mL 3.9402 mL
10 mM 0.197 mL 0.985 mL 1.9701 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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