Ivachtin
(Synonyms: Caspase-3 Inhibitor VII) 目录号 : GC18137
A reversible caspase-3 inhibitor
Cas No.:745046-84-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Ivachtin is a potent inhibitor of caspase-3 with IC50 value of 23 nM [1].
Caspase-3 is a member of the cysteine-aspartic acid protease family and interacts with caspase-8 and caspase-9. Sequential activation of caspases plays an important role in cell apoptosis.
Ivachtin is a potent and reversible inhibitor of caspase-3 in a noncompetitive way. Ivachtin was the most potent inhibitor against caspase-3, but the selectivity versus the remaining caspases was modest. In human Jurkat T cells treated with 10 μM staurosporin, Ivachtin protected cells in a higher level, which suggested that Ivachtin had a good cell permeability and antiapoptotic activity [1].
Reference:
[1]. Kravchenko DV, Kuzovkova YA, Kysil VM, et al. Synthesis and structure-activity relationship of 4-substituted 2-(2-acetyloxyethyl)-8-(morpholine-4-sulfonyl)pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3-diones as potent caspase-3 inhibitors. J Med Chem, 2005, 48(11): 3680-3683.
| Cas No. | 745046-84-8 | SDF | |
| 别名 | Caspase-3 Inhibitor VII | ||
| 化学名 | 2-(4-methyl-8-morpholin-4-ylsulfonyl-1,3-dioxopyrrolo[3,4-c]quinolin-2-yl)ethyl acetate | ||
| Canonical SMILES | CC1=C2C(=C3C=C(C=CC3=N1)S(=O)(=O)N4CCOCC4)C(=O)N(C2=O)CCOC(=O)C | ||
| 分子式 | C20H21N3O7S | 分子量 | 447.46 |
| 溶解度 | DMF: 2.5 mg/mL,DMF:PBS (pH7.2) (1:30): 0.03 mg/mL,DMSO: slightly soluble | 储存条件 | Desiccate at 4°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2348 mL | 11.1742 mL | 22.3484 mL |
| 5 mM | 0.447 mL | 2.2348 mL | 4.4697 mL |
| 10 mM | 0.2235 mL | 1.1174 mL | 2.2348 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。