Angiotensin II 5-valine
(Synonyms: 血管紧张素 Ⅱ 5-缬氨酸; Valine angiotensin II; 5-L-Valine angiotensin II) 目录号 : GC35354
Angiotensin II 5-valine 是血管紧张素受体 (angiotensin receptor) 的激动剂。
Cas No.:58-49-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Angiotensin II 5-valine is an agonist of angiotensin receptor. Angiotensin receptor[1].
By day 12, systolic blood pressure (SBP) increases significantly in Angiotensin II 5-valine infused rats (197±7 mm Hg). As shown, the development of hypertension in ANG II infused rats is prevented by losartan treatment. Blood and kidney samples are harvested, subjected to HPLC to separate Angiotensin II 5-valine (exogenous) from Ile5-ANG II (endogenous) and the fractions are measured by radioimmunoassay. In the Angiotensin II 5-valine infused rats treated with losartan, total plasma ANG II levels are elevated to a greater extent than in rats not treated with losartan (289±20 v 119±14 fmol/mL). However, losartan markedly decrease by 88% the enhancement of intrarenal Val5-ANG II content that occurred in the rats infused with Val5-ANG II alone[1].
[1]. Zou LX et al. Renal uptake of circulating angiotensin II in Val5-angiotensin II infused rats is mediated by AT1 receptor. Am J Hypertens. 1998 May;11(5):570-8.
| Cas No. | 58-49-1 | SDF | |
| 别名 | 血管紧张素 Ⅱ 5-缬氨酸; Valine angiotensin II; 5-L-Valine angiotensin II | ||
| 分子式 | C49H69N13O12 | 分子量 | 1032.15 |
| 溶解度 | Water : ≥ 257.5 mg/mL (249.48 mM) | 储存条件 | -20°C, protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.9689 mL | 4.8443 mL | 9.6885 mL |
| 5 mM | 0.1938 mL | 0.9689 mL | 1.9377 mL |
| 10 mM | 0.0969 mL | 0.4844 mL | 0.9689 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。