2-Hydroxy atorvastatin calcium salt
(Synonyms: 2-羟基阿托伐他汀钙盐) 目录号 : GC35090
An active metabolite of atorvastatin
Cas No.:265989-46-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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2-hydroxy Atorvastatin is an active metabolite of the HMG-CoA reductase inhibitor atorvastatin .1 2-hydroxy Atorvastatin is formed from atorvastatin by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4. It inhibits lipid hydroperoxide formation and copper sulfate-induced thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) formation in 1,2-dilinoleoyl-sn-glycero-3-PC vesicles and human LDL, respectively, in a concentration-dependent manner.2 2-hydroxy Atorvastatin reduces cell death induced by oxygen-glucose deprivation (OGD) in primary rat cortical neurons and increases phosphorylation of cAMP-response-element-binding protein (CREB) in GABAergic neurons when used at a concentration of 600 nM following OGD.3
1.Park, J.-E., Kim, K.-B., Bae, S.K., et al.Contribution of cytochrome P450 3A4 and 3A5 to the metabolism of atorvastatinXenobiotica38(9)1240-1251(2008) 2.Mason, R.P., Walter, M.F., Day, C.A., et al.Active metabolite of atorvastatin inhibits membrane cholesterol domain formation by an antioxidant mechanismJ. Biol. Chem.281(14)9337-9345(2006) 3.Guirao, V., Martí-Sistac, O., DeGregorio-Rocasolano, N., et al.Specific rescue by ortho-hydroxy atorvastatin of cortical GABAergic neurons from previous oxygen/glucose deprivation: Role of pCREBJ. Neurochem.143(3)359-374(2017)
| Cas No. | 265989-46-6 | SDF | |
| 别名 | 2-羟基阿托伐他汀钙盐 | ||
| Canonical SMILES | FC1=CC=C(C2=C(C3=CC=CC=C3)C(C(NC4=CC=CC=C4O)=O)=C(C(C)C)N2CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C=C1.[Ca].[1/2] | ||
| 分子式 | C33H35FN2O6.1/2Ca | 分子量 | 594.69 |
| 溶解度 | DMSO: soluble,Methanol: soluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6815 mL | 8.4077 mL | 16.8155 mL |
| 5 mM | 0.3363 mL | 1.6815 mL | 3.3631 mL |
| 10 mM | 0.1682 mL | 0.8408 mL | 1.6815 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。