AV-105
(Synonyms: (E)-2-[2-[2-[[5-[4-[BOC-(甲基)氨基]苯乙烯基]-2-吡啶基]氧基]乙氧基]乙氧基]乙基-4-甲基苯磺酸酯) 目录号 : GC60061
AV-105 是一种 Florbetapir (18F)-放射性标记的 slyrylpyridine 磺酸酯前体。AV-105 可以合成 18F-放射性标记的化合物，可用于大脑神经退行性疾病的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
Cas No.:1205550-99-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
AV-105 is a Florbetapir (18F)-radiolabeled slyrylpyridine tosylate precursor extracted from patent WO2010078370A1, example 1.5. AV-105 can synthesize 18F-radiolabeled compounds, which are used for positron emission tomography (PET) imaging of neurodegenerative diseases of the brain[1].
The AV-105 synthesis method utilizes a primary tosylate instead of a primary mesylate as an active leaving group. Use of the tosylate precursor for radiofluorination is beneficial, at least for the reason that the tosylate generated during the radiofluorination reaction is readily removed by chromatographic means from the 18F-radiolabeled imaging product[1].
[1]. Tyler Benedum, et al. Synthesis of 18f-radiolabeled styrylpyridines from tosylate precursors and stable pharmaceutical compositions thereof. WO2010078370A1.
| Cas No. | 1205550-99-7 | SDF | |
| 别名 | (E)-2-[2-[2-[[5-[4-[BOC-(甲基)氨基]苯乙烯基]-2-吡啶基]氧基]乙氧基]乙氧基]乙基-4-甲基苯磺酸酯 | ||
| Canonical SMILES | O=C(OC(C)(C)C)N(C)C1=CC=C(/C=C/C2=CC=C(OCCOCCOCCOS(=O)(C3=CC=C(C)C=C3)=O)N=C2)C=C1 | ||
| 分子式 | C32H40N2O8S | 分子量 | 612.73 |
| 溶解度 | DMSO: 62.5 mg/mL (102.00 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.632 mL | 8.1602 mL | 16.3204 mL |
| 5 mM | 0.3264 mL | 1.632 mL | 3.2641 mL |
| 10 mM | 0.1632 mL | 0.816 mL | 1.632 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。